经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！默沙东Keytruda获美国FDA批准，疗效击败Adcetris(安适利)！
Adcetris是复发/难治性cHL标准护理药物，今年5月在中国获批。
助力5家客户在美、澳开展II期临床试验，前三季度收入比去年同期增长151%—— 迈百瑞：CDMO黄金赛道上的“领跑”选手
2020年，新冠疫情的肆虐让生物医药行业站上了风口，CDMO企业迈百瑞亦不例外。与2019年前三季度同期相比，迈百瑞的合同签订额增长107%，收入增长151%。截至目前，迈百瑞已与中国、美国、欧洲、韩国等几十家客户达成合作，其中综合性项目48个，并已有18个项目获得了FDA、NMPA、TGA临床试验批件，5家客户利用迈百瑞提供的样品在美国及澳大利亚开展Ⅱ期临
NEJM发表瑞德西韦全球试验最终结果 显示三项重要获益
随着全球疫情的发展，瑞德西韦得到了业界和大众的持续关注。此前，美国过敏和传染病研究所（NIAID）赞助的名为ACTT-1的全球临床试验初步结果显示，瑞德西韦显着加快了新冠病毒疾病（COVID-19）住院患者的恢复时间。10月8日，这项ACTT-1试验的最终报告正式在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表，帮助我们更全面、清晰地理解了瑞德西韦这款药物
拜耳PI3K抑制剂Aliqopa联合利妥昔单抗治疗惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)3期临床成功!
与安慰剂+利妥昔单抗相比，Aliqopa+利妥昔单抗显著延长无进展生存期（PFS）。
珀金埃尔默推出用于新冠病毒高通量检测的模块化、可扩展explorer™自动化工作站
助力实验室迅速提升病毒检测能力，更快生成结果致力于为创建更健康的世界而持续创新的技术领导企业珀金埃尔默，近期推出了explorer？全自动化整合工作站系列，可用于新冠病毒核酸和抗体检测。这一模块化、可扩展升级的全自动化工作站每天可处理高达10，000人份的样品，从而快速提升实验室的新冠病毒检测能力。目前，全球许多实验室面临着无法及时交付新冠病毒检测结果的困境
艾力斯医药引进两款MET抑制剂 重点开发肺癌联合疗法
近日，致力于开发高度选择性、差异化MET激酶抑制剂的生物公司OCTIMET Oncology NV宣布，旗下两款MET抑制剂大中华区独家权益已授予艾力斯医药（Allist）。根据公开信息，两款候选药分别为OMO-1和OMO-2，其中前者已经处于临床开发阶段，后者处于pre-IND阶段。OMO-1是一种口服高选择性小分子MET激酶抑制剂，已在一系列
迈百瑞荣膺“2020中国最具潜力企业”称号
近日，由国际四大会计师事务所之一的安永会计师事务所（以下简称“安永”）和 复旦大学管理学院（以下简称“复旦”）共同主办的“中国最具潜力企业2020”评选结果揭晓。烟台迈百瑞国际生物医药有限公司荣获“2020年中国最具潜力企业”荣誉称号。9月18日，在北京举行了隆重的颁奖典礼。“中国最具潜力企业”评选是一项面向全国的公开性评选，已持续举办十届。凭借其公开而权威
生物谷专访|珀金埃尔默.刘疆：后疫情时代下生物药领域的开拓与布局
生物谷专访|珀金埃尔默.刘疆：后疫情时代下生物药领域的开拓与布局|编者按|近年来，生物治疗领域取得的巨大进步，让更多疾病有了被攻克的可能。2020年席卷全球的新冠疫情，进一步加速了生物药的发展进程。在激励创新的同时，市场对生物药研发上市的进程也提出了更高的要求。如何有序地开展研发，加速市场化进程已经成为当下生物医药领域面临的一项主要挑战。日前，在ING 20
缩短患者恢复时间 JAK抑制剂/瑞德西韦组合疗法达3期临床终点
礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司宣布，其JAK抑制剂baricitinib与瑞德西韦联用，在由美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）赞助的适应性3期临床试验ACTT-2中，达到试验的主要终点。与瑞德西韦相比，baricitinib与瑞德西韦联用能够缩短患者恢复时间。Baricitinib的商品名为Olumia