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埃尔默与优宁维签署战略合作协议

12月16日,珀金埃尔默与上海优宁维生物科技有限公司在优宁维总部签署战略合作协议,双方将在生命科学仪器领域开展更紧密的合作。

2021-12-20

英国批准Qinlock(派替尼)治疗四线GIST,已在中国上市!

Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2021-12-22

吉利德Veklury(德西韦)3天短疗程静脉治疗将高危COVID-19患者住院或死亡风险显著降低87%!

Veklury是一种抗病毒药物,已在美国获批,但3天短疗程Veklury静脉方案尚未获得授权或批准。

2021-12-26

经典霍奇淋巴瘤(cHL)新药!Adcetris+Opdivo+简化化疗方案一线治疗:完全缓解率88%!

在可评估患者中,总缓解率(ORR)达93%、完全缓解率(CR)达88%。

2021-12-21

美国FDA批准诺华Cosentyx(苏单抗):治疗附着点炎相关关节炎(ERA)和幼年银屑病关节炎(JPsA)!

截至目前,Cosentyx已获批5个适应症,该药是第一个治疗ERA的生物制剂、也是唯一一个可同时用于治疗ERA和PsA儿科患者的生物制剂。

2021-12-25

美国FDA批准默沙东Keytruda(可达):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。

2021-12-18

欧盟扩大吉利德Veklury(德西韦)适应症:治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的成人患者!

Veklury是一种抗病毒药物,在3期研究中,与安慰剂相比,将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。

2021-12-22

埃尔默推出基于云平台的解决方案,赋能远程实验室管理

致力于为打造更健康的世界而持续创新的技术型企业珀金埃尔默,日前推出PKeye™工作流监控器,它基于云平台,使实验室人员能够远程管理和实时监控珀金埃尔默仪器和工作流程。 

2021-12-09

吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇淋巴瘤(iNHL):总缓解率高达92%!

今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-12-14

以患者为中心|吉利德科学与域医学深化战略合作,助力提升公众健康水平

2021年11月17日,吉利德科学与金域医学正式签署战略合作协议,在慢性乙型肝炎HBV DNA高敏检测、丙型肝炎常规筛查、HIV(人类免疫缺陷病毒,又称艾滋病病毒)感染者的病毒和肾功能检测,以及医生教育、公众疾病科普和患者教育工作等方面进一步深化合作,共同助力公共卫生事业发展,提升公众健康水平。

2021-11-17