Nature子刊：成功建立新冠肺炎重症模型，揭示新冠病毒感染的分子机制
自2019年年底开始，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的新冠肺炎（COVID-19）疫情一直在全球范围内流行，全球死亡率居高不下，已经导致全球的公共卫生危机。COVID-19的临床症状多样，从发烧、乏力、干咳到呼吸困难，从轻度肺炎到急性肺损伤(ALI)和严重病例的急性呼吸窘迫综合征均可出现。与SARS-CoV类似，SARS-CoV-2属于
STTT：间充质干细胞治疗重症COVID-19
由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)引起的冠状病毒病2019 (COVID-19)给卫生当局带来了全球公共负担。虽然COVID-19的病毒学特征和发病机制已基本阐明，但目前尚无具体的治疗措施。
研究发现神经精神疾病患者更易感染新冠肺炎且重症病例及死亡等不良结局风险也增加
新冠肺炎疫情已经持续超过一年，给全球经济和民众健康造成了重创。在持续攀升的感染人数下，探究影响患者康复的因素引起全球研究者们的关注。截至目前，临床医生和科学家们已发现造成患者不良结局甚至死亡的危险因素包括年龄、基础慢性疾病等多种，也有研究发现新冠患者出现了谵妄等严重的神经、精神症状，然而新冠康复的结局与精神和神经疾病的关联并不清楚。神经精神等脑疾病患者是否更
哈佛大学超7万样本研究：麻腮风和百白破疫苗竟能对重症新冠患者提供保护
半个世纪以来，儿童早期接种的麻疹-腮腺炎-风疹疫苗(MMR)和每10年接种一次的伤风-白喉-百日咳 (Tdap)疫苗已安全地提供给全球数亿人，并成功降低了全世界相关疾病的发病率。近日，哈佛大学的一项最新研究发现，这些疫苗还有一个意想不到的功能，它们竟然能引发人体产生交叉反应性记忆T细胞，识别新冠病毒中的抗原，加强对COVID-19 的保护作用。相
全身型重症肌无力(gMG)首创新药！FcRn拮抗剂efgartigimod在欧盟进入审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。
5天治愈90%重症？减少70%新冠感染？治疗新冠到底哪款特效药才是王者
自疫情爆发以来，多国出现新冠“变种病毒”，从阿尔法（Alpha）到德尔塔（Delta），均来势汹汹。然而，Delta变异毒株的警报还未解除，被称为“拉姆达（Lambda）”的变异毒株似乎又有“冒尖”趋势。在过去两个月中，该变异株已成为秘鲁、智利、阿根廷、哥伦比亚等南美多国主要流行的新冠毒株之一，目前已经扩散至30多个国家。最近日本科学
天境生物公布重症COVID-19治疗药2/3期临床中期结果，新冠特效药更近一步？
天境生物宣布，旗下plonmarlimab治疗重症新冠肺炎(COVID-19)伴发的细胞因子释放综合征(CRS)的2/3期研究（NCT04341116）取得良好的中期结果。与对照组相比，接受plonmarlimab治疗30天后患者死亡率更低、达到康复的时间和住院期更短。众所周知，新冠病毒（包括德尔塔变异株）可诱发促炎细胞因子激增，而粒细胞-巨噬细
人类缓解重症新冠肺炎的新靶点，“一不留神”或将诱发精神病
在人类的发展历程中，想必没有多少种疾病能比精神病（psychosis）更让人揪心，无论在中西方都将它看作是神秘力量在作祟，纷纷想要除之而后快，直到20世纪，人们才逐渐科学地正确认识这类精神疾病。作为一类复杂的脑疾病，传统观点常认为，精神病的发病原因可能与遗传、神经环路与神经发育异常等生物学因素有关，同时还受到环境因素的影响，是生理-心理-社会交互作用的结果。
全身型重症肌无力(gMG)首创新药！FcRn拮抗剂efgartigimod显著改善力量和生活质量，再鼎医药引进中国!
2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议，将efgartigimod引进大中华区。