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荣昌生物泰它西普再获重磅认定,针对重症肌无力

这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月,荣昌生物宣布,泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的孤儿药资格认定。

2022-11-17

全身型重症肌无力(gMG)新药!优时比C5抑制剂zilucoplan在美欧进入审查!

zilucoplan是一种自我皮下注射(SC)的补体成分5肽抑制剂(C5抑制剂)。

2022-11-17

Science子刊:新冠会让免疫系统“自攻”,或是重症的原因

这些结果表明新冠患者中抗AngII的存在和水平,与血压失调、血氧合降低和疾病严重程度增加之间存在显著相关性。

2022-10-28

荣昌生物泰它西普治疗全身型重症肌无力Ⅱ期研究数据公布

泰它西普能显著改善全身型重症肌无力病情且安全性良好。

2022-10-31

Acta Pharmaceutica Sinica B: 大黄素减轻重症急性胰腺炎相关性急性肺损伤的相关药效和机制研究

急性胰腺炎是胰腺的一种炎症性疾病,激活的胰酶攻击胰腺,导致胰腺功能障碍,继而出现局部和全身炎症。

2022-10-27

荣昌生物泰它西普获美国FDA孤儿药资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13

Nat Biomed Eng:能自我学习的人工智能技术或能利用病理学图像来寻找类似的患者病例 从而帮助诊断人类罕见疾病

来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究开发了一种深度学习算法,其或能通过自学方式来学习用于在大型病理学图像库中寻找类似病例的特征。

2022-10-24

NEJM:全球首个病例!科学家们在一对双胞胎中首次识别出人类线粒体解偶联综合征!

来自麻省总医院和费城儿童医院等机构的科学家们通过对一组同卵双胞胎(identical twins)进行研究识别出了一种此前并未报告的人类线粒体疾病。

2022-10-17

全身型重症肌无力(gMG)新药!欧盟批准长效C5抑制剂Ultomiris!

Ultomiris是第一种也是唯一一种被批准用于治疗gMG的长效C5补体抑制剂。

2022-09-27