陈赛娟团队最新研究：新冠住院患者重症比例约3%，春节将加速感染浪潮，需保护弱势群体
随着近期秋冬COVID-19疫情的持续和公共卫生防控措施的调整，SARS-CoV-2感染在我国广泛传播。
2023-01-06
JAMA：迄今最大规模研究证实，IL-6受体拮抗剂提高重症新冠感染患者6个月生存率的概率大于99.9%
这项迄今最大规模的研究表明，IL-6受体拮抗剂和抗血小板药物很有可能改善重症患者的长期生存率，而且不会导致幸存者的健康相关生活质量降低。
2023-01-04
Br J Pharmacol: 降钙素D是一种二萜类化合物，通过调节肺泡巨噬细胞功能减轻小鼠哮喘
哮喘影响全球3亿多人，并造成重大的社会经济负担。过敏性哮喘的临床表现是呼吸变应原引起的喘息、呼吸急促和胸闷。
2022-12-13
哮喘新药！美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德)：作为一种新的哮喘急救药品 !
PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化（加重）的急救药品。
2022-11-11
全身型重症肌无力(gMG)新药！FcRn拮抗剂efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂，静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批，可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。
2022-11-25
荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17
秋冬哮喘频发，专家呼吁：需坚持以抗炎为核心的规范治疗
哮喘虽然无法根治，但是哮喘控制理想的患者，无哮喘症状且肺功能正常，可以正常生活、工作、回归正常生活，长期规范化治疗在提高哮喘的控制水平、改善患者生活质量方面发挥着重要。
2022-11-07