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重度斑块型银屑病治疗药物拓咨®(依奇珠单抗)临床III期研究(RHBH)中国人群取得积极主要研究结果

2021年4月23日,礼来中国宣布,评估拓咨®(依奇珠单抗)用于中国成人中重度银屑病患者的III期临床研究(RHBH)顺利完成,主要研究数据于今日在美国AAD大会中成功发表,研究达到了两个共同主要终点和所有关键次要终点。RHBH研究是一项在中国开展的,多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。本项研究的共同主要终点是评估拓咨®(依奇

2021-04-25

48%的饮酒者在19岁之前都出现过饮酒失忆症!

2021年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --与酒精相关的失忆对于任何人的健康都没有好处,对于年轻人而言尤其危险。最近一项研究发现,一旦年轻人开始喝酒其就会表现地经常失忆,在14岁的青少年中,近十分之一的个体在过去一年里都有过失忆的表现。而到了19岁,大约有48%的个体都会经历失忆过程。这项研究中,研究人员发现,大约有14%的澳大利亚年轻人在进入青春期

2021-02-20

礼来/Incyte Olumiant治疗重度斑秃3期临床成功:显著促进头发再生!

Olumiant有潜力成为第一款治疗斑秃疾病的药物。

2021-03-05

艾伯维修美乐治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿童患者获FDA批准

  日前,艾伯维宣布,美国FDA批准Humira(阿达木单抗,商品名修美乐)用于治疗5岁及以上儿童中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。艾伯维介绍,此次批准是基于关键的3期临床研究ENVISION I的结果。该研究表明,Humira在第8周达到了部分Mayo评分(PMS)临床缓解的共同主要终点,在第8周有反应的患者中,在一年(52周)达到

2021-02-26

基于简短电话的失眠认知行为疗法能减轻因中重度骨关节炎疼痛的老年人的慢性失眠症状吗?

2021年2月28日讯/生物谷BIOON/--骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种慢性、非炎症性的退行性病变,据估计,目前全世界骨关节炎患者有3.6亿人。骨关节炎目前还没有治愈的方法,病因也尚不明确,其发生与年龄、肥胖、炎症、创伤及遗传因素等有关。

2021-02-28

强生单剂量新冠疫苗欧盟申请上市:预防中重度COVID-19,总有效率66%!

该疫苗可在-20℃稳定2年,其中3个月可在2-8℃冰箱存放。

2021-02-19

强生Spravato鼻喷雾剂欧盟获批:用于有精神病急症的重度抑郁患者,快速减轻抑郁!

Spravato快速起效,第一次给药就显示出减轻抑郁症状。

2021-02-11

强生新冠疫苗III期研究成功,单次接种预防中重度COVID-19有效率66%!

  强生宣布其在研单剂新冠疫苗(JNJ-78436735)在代号为ENSEMBLE的III期临床研究中达到所有主要临床终点和关键次要终点。对468例出现症状COVID-19患者数据分析结果表明,单次接种28天后,该款疫苗预防中、重度COVID-19的总体有效率达到66%(不同地区保护效力有所不同,美国为72%,拉丁美洲为66%,南非为57

2021-02-04

饮酒抑制去甲肾上腺素的释放,导致注意力难以集中

  近日,发表在《Nature Communications》上的一项研究中,来自美国德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心的研究团队报告称,大脑中的特定化学物质或是导致酒后难以集中注意力的原因。该研究通讯作者、圣安东尼奥健康科学中心细胞和综合生理学助理教授、医学博士Martin Paukert说。“当我们想专注于某件事时,或者当我们从椅子上

2021-01-19

强生单剂量新冠疫苗大规模3期临床:预防中重度COVID-19,总有效率66%!

2021年01月30日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)近日宣布了3期ENSEMBLE研究的顶线疗效和安全性数据,表明旗下杨森制药公司正在开发的单剂量COVID-19疫苗达到了所有主要和关键次要终点。顶线安全性和有效性数据基于43783名参与者,累计发生了468例COVID-19有症状病例。3期ENSEMBLE研究旨在评估杨森COVID-19候选疫苗在保

2021-01-30