Nature：利用血液循环肿瘤DNA追踪霍奇金淋巴瘤的预后和生物学特性
美国每年约有8500人被诊断出患有霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma）。这种疾病主要影响15至35岁的人群和55岁以上的人群。
里程碑时刻：首个CRISPR疗法获批上市，已有百位患者接受治疗，售价将高达200万美元
医学科学家、前诺华生物医学研究院总裁 Jay Bradner 博士表示，CRISPR疗法的首次获批，对技术创新者来说是一个里程碑，对研究这一机制的生物学家来说也是如此。
《自然·衰老》：江南大学团队发现，口服手性金纳米颗粒可改善肠微生物及代谢物，或能治疗阿尔茨海默病
近年来，肠道微生物与阿尔茨海默病（AD）之间的关联为AD治疗带来了新的努力方向，虽然还有很多不确定的地方，但是很多研究都在可以改变肠道微生物组成和多样性的饮食、益生菌和各种代谢物分子中进行了探索。
研究揭示低磷激活独脚金内酯途径调控水稻株型和养分吸收分子机制
近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋院士团队系统解析了低磷激活独脚金内酯途径进而调控水稻株型和氮磷吸收的机制，为改良水稻在低磷环境中的株型、提高养分利用效率和产量提供了重要基因资源。这一成果有
JAMA双重磅：基于眼动追踪的自闭症诊断工具与金标准表现一致，已获美国FDA授权用于临床诊断
自闭症谱系障碍（ASD）在全世界的平均发病率已经达到1%，患者的疾病严重程度和需求各不相同，部分可以独立生活，部分则因严重残疾需要终身护理和支持。尽管很多患者在儿童时期早期即表现出一些症状，但诊断往往
Cell子刊：张金方/魏文毅团队通过靶向METTL3让冷肿瘤变热，改善癌症免疫治疗
总的来说，这项研究强调了靶向METTL3可作为改善非小细胞肺癌这种冷肿瘤的免疫治疗效果的有前途的新策略。
饶毅创建的华毅乐健再迎重要里程碑 |血友病AAV基因疗法完成注册临床I期首例受试者入组
2023年8月22日，中国苏州，苏州华毅乐健生物科技有限公司（以下简称“华毅乐健），一家致力于基因治疗创新药开发的生物技术公司，今日宣布其自主研发的基因治疗血友病A GS1191-0445
礼来与Precision修订协议，降低里程碑付款，将更多参与临床前工作
2020 年 11 月，礼来向 Precision BioSciences 预付 1 亿美元，并投资 3500 万美元，以开发针对三个靶标的体内基因疗法。其推进的每个产品的开发和商
里程碑时刻：FDA受理首个CRISPR基因编辑疗法上市申请
CRISPR Therapeutics的创始人是2020年凭借CRISPR基因编辑获得诺贝尔化学奖的Emmanulle Charpentier。
里程碑：莱芒生物以极低剂量新型CAR-T治愈复发难治性淋巴瘤
深圳莱芒生物科技有限公司（以下简称莱芒生物）宣布，由其研发的代谢增强型CD19 CAR-T注射液（Meta10-19）在研究者发起的临床实验（IIT）中完成首例受试者给药和观察。