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eLife:研究揭示神经递质释放的内在机制

近日,麻省理工学院的神经科学家发现,一种蛋白质能够调控神经元释放神经递质的水平,这些发现有助于解释突触如何发挥作用,并可以更好地帮助人们理解某些神经系统疾病。

2020-05-08

Science期刊发文揭示重症COVID-19中的细胞因子释放综合征,并探讨潜在的治疗方法

2020年4月24日讯/生物谷BIOON/---2019年12月,一种新型冠状病毒---SARS-CoV-2---横空出世。除了严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒(MERS-CoV)之外,SARS-CoV-2是第三种引起人类严重呼吸道疾病---称为2019年冠状病毒病(COVID-19)---的冠状

2020-04-24

Cell子刊指出新冠肺炎其实是由新型冠状病毒引发的一种古老的细胞因子释放综合征

2020年4月26日讯/生物谷BIOON/---近二十年来,严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒(MERS-CoV)从动物传播给人类,在流行地区分别引起严重呼吸道疾病:SARS和MERS。2019年12月,在一些传染性呼吸道疾病患者中发现的另一种称为SARS-CoV-2的新型冠状病毒具有人与人之间的传

2020-04-26

Nature:凋亡细胞释放的代谢物激活巨噬细胞

2020年4月1日讯 /生物谷BIOON /--弗吉尼亚大学的一组研究人员发现,细胞凋亡过程中释放的代谢物会诱导巨噬细胞表达参与组织修复的基因,而且它们还能抑制炎症。在他们发表在《Nature》杂志上的论文中,该小组描述了他们对细胞凋亡过程的研究以及他们所了解到的情况。细胞凋亡是机体细胞自然死亡的过程。先前的研究表明,这是一个有序的过程,由一种叫做caspa

2020-04-01

BioCryst血浆激肽释放酶抑制剂berotralstat在美欧日进入审查!

2020年3月31日讯 /生物谷BIOON/ --BioCryst制药公司致力于发现新型、口服、小分子药物,用于治疗酶在疾病生物学通路起关键作用、存在显著未满足医疗需求的罕见疾病。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理berotralstat(BCX7353,胶囊剂)的营销授权申请(MAA),这是一种每日口服一次的药物,用于预防遗传性血管水肿(HA

2020-03-31

Sci Adv:新型金纳米颗粒或有望检测癌细胞所释放的特殊信号

2020年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Science Advances上的研究报告中,来自昆士兰大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型血液检测手段,其能利用金纳米颗粒来检测癌症,这种新方法能识别癌细胞所释放的特殊信号,有望帮助进行癌症的早期诊断及疗法的开发。图片来源:University of Queensland基

2020-03-12

美国FDA批准首个持续释放生物可降解植入物Durysta(比马前列素植入物)!

2020年3月7日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建(Allergan)是一家拥有超过70年眼睛护理历史的全球领先制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准眼科药物Durysta(bimatoprost implant,比马前列素植入物)10mcg前房内给药的新药申请(NDA)。随着此次批准,Durysta成为首个也是唯一一个的前房内

2020-03-07

BioCryst血浆激肽释放酶抑制剂berotralstat在美国进入审查!

2020年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --BioCryst制药公司致力于发现新型、口服、小分子药物,用于治疗酶在疾病生物学通路起关键作用、存在显著未满足医疗需求的罕见疾病。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理berotralstat(BCX7353)的新药申请(NDA),这是一种每日口服一次的药物,用于预防遗传性血管水肿(HAE)

2020-02-19

研究揭示促肾上腺皮质激素释放因子受体的激活机制

促肾上腺皮质激素释放因子受体(Corticotropin-Releasing Factor Receptors) CRF1R和CRF2R是B类GPCR的重要成员,在中枢和外周神经系统中广泛表达,主要通过偶联下游Gs蛋白参与体内内分泌系统、行为系统和免疫系统的压力应答。研究表明,CRF1R可能与压力导致的酗酒和药物滥用相关。CRF1R和CRF2R在体内被内源性

2020-02-05

Science子刊:在经过诱导的记忆T细胞亚群中,仅1.7%的完整HIV-1原病毒释放出具有复制能力的病毒

2020年2月5日讯/生物谷BIOON/---治愈HIV-1感染的主要障碍是潜伏在静止性CD4+ T细胞中的HIV-1病毒库,这使得这种病毒能够以一种让免疫系统无法检测到或不受抗逆转录病毒药物(ART)影响的形式持续存在。一种治愈策略涉及诱导病毒基因表达,以便可以消除潜伏感染的T细胞。人们已经提出潜伏的HIV-1可能富含在特定的CD4+ T细胞亚群中,这将允

2020-02-05