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Nat Neurosci:髓鞘生成减少导致多发性硬化症

2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --一项研究发表在Nature Neuroscience杂志上的最近研究证实保护神经纤维的髓鞘生成减少后能导致如多发性硬化症等疾病。 主要研究人员Patrizia Casaccia医学博士带领剥夺小鼠髓磷脂的生成,结果表明新的少突胶质细胞的形成是受环境变化的影响。

2012-11-30

Oncogene:p53亚型刺激血管生成和肿瘤发展

p53是一种肿瘤抑制基因(gene)。在所有恶性肿瘤中,50%以上会出现该基因的突变。由这种基因编码的蛋白质(protein)是一种转录(transcription)因子,其控制着细胞周期的启动。该基因编码一种分子量为53kDa的蛋白质,p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。 肿瘤抑制基因p53参与DNA修复、细胞周期阻滞和凋亡,也参与抑制血管的形成过程,血管生成对促进肿瘤的发展非常有帮助。

2012-11-18

Asian J Androl:VEGFA的非促血管生成作用

在一些恶性肿瘤类型中,缺氧和转化生长因子-β1(转化生长因子-β1)能增加血管内皮生长因子(VEGFA)的表达。这种低氧和TGF-β1可能对晚期前列腺癌患者肿瘤的进展和转移具有关键影响。

2012-11-18

Mol Cancer:异黄酮代谢产物抑制血管生成

一直以来某些植物化学物质包括多酚类物质如黄酮类化合物被认为具有抗癌功效。近日,一新研究证实这些化合物通过抑制肿瘤血管生成发挥其保护作用。新研究中发现一种植物化学物质具有潜在的抗血管生成活性,这不仅对了解这些化合物预防肿瘤的作用机制,同时也为开发新的肿瘤治疗试剂铺平了道路。 在试图找出能降低癌症发病率和死亡率的植物化学物质的道路上,研究人员筛选出了一套迄今未经研究过的植物雌激素的代谢产物。

2012-11-18

:脉络膜上腔注射咯酸氨丁三醇后神经节细胞的变化

酮咯酸氨丁三醇对眼底疾病如脉络膜新生血管,视网膜新生血管,糖尿病视网膜眼底病变及黄斑囊样水肿的治疗有较大潜力,但在给药方式和剂量的应用上有很多争议。《中国神经再生研究(英文版)》杂志于2012年12月35期出版的一项关于“Suprachoroidal injection of ketorolac tromethamine does not cause retinal damage”的研究显示...

2013-01-08

Angewandte Chemie:郭瑞庭研究组在酶生成莫诺霉素研究中取得进展

随着抗生素的长期使用,细菌的抗药性愈演愈烈,给临床治疗带来了很大的困难。老一代的抗生素在慢慢失去其功效,对新一代临床抗生素的研发迫在眉睫。默诺霉素(Moenomycin)是一种磷酸糖脂类抗生素,它能够抑制细菌细胞壁合成通路中糖基转移酶的活性,阻止细菌细胞壁的合成,从而达到抑菌效果。目前,默诺霉素还没有应用到临床,但通过改造它很有可能发展成为新一代的临床抗生素。

2012-11-18

PLoS One:吗啉基可以治疗恶性血管生成疾病

吗啉基又称吗啉(Morpholino),是一种用来修饰基因表现的分子。在分子生物学中,吗啉基除了组合成寡核苷酸之外,也可能出现在其他分子中。“Morpholino”指其寡核苷酸形式,也就是磷酰二胺吗啉代寡核苷酸(phosphorodiamidate morpholino oligomers,PMO)。吗啉基是对天然核苷酸结构重新设计获得的合成分子。

2012-11-18

拜耳更新在美国销售的含屈螺复方口服避孕药标签信息

(注:拜耳公司多款含屈螺酮口服避孕药中,优思明yasmin已在我国上市销售,请广大女性同胞们注意规避风险!!!) 2012年4月11日,拜耳集团(Bayer AG)旗下拜耳医药保健(Bayer HealthCare)有限公司今天宣布,已与FDA达成统一意见,同意更新在美国销售的含屈螺酮口服复方避孕药(drospirenone-containing combined oral contracept

2012-04-11

Nature:成体动物体内诱导生成胚胎干细胞

2013年9月15日讯 /生物谷BIOON/--西班牙国立癌症研究中心(Spanish National Cancer Research Centre,CNIO)的科学家首次在成体动物的活组织中制造具有胚胎干细胞特性的成体细胞。科学家也发现这类直接从器官中分离的胚胎干细胞比从培养细胞体系中得到的干细胞分化能力更高。特别是这类细胞具有分化全能型,这一特性在培养细胞是无法达到的。

2013-09-15

肿瘤治疗:抑制血管生成或促进血管正常化

1971年,Judah Folkman博士和他在美国波士顿儿童医院(Boston Children’s Hospital)的同事首次提出肿瘤生长和转移需要血管生成过程参与的观点,也即通过抑制肿瘤的血管生成可以达到治疗肿瘤的目的。基于这一理论,10种之多的血管生成抑制药物被批准用于临床治疗。它们中的大部分都针对不同种类的生长因子,或生长因子受体,表1列出了代表性药物。

2013-10-24