打开APP

iScience:一种新的人工肝细胞生长因子模拟分子有望缓解非酒精性脂肪性肝炎

肝细胞生长因子(HGF)通过与 c-Met 受体结合,在肝细胞再生和保护方面发挥着重要作用。然而,尽管HGF具有治疗 NASH 的潜力,它却面临着在血液中半衰期短和给送方法有限的挑战。

2024-08-13

青蒿素类药物非酒精性脂肪肝炎新适应症Ⅱ期临床试验获批

近日,国家药品监督管理局批准了上海交通大学和桂林南药股份有限公司共同提交的青蒿琥酯片临床试验申请,申请的适应症:用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。

2024-08-20

The FASEB J:科学家找到阻断人类机体慢性肝炎的新靶点

本文研究提供了强有力的发现,强调了A20和DCLK1在慢性肝炎的新型疗法开发中的重要角色和治疗潜力。

2024-09-14

大蒜——对抗酒精性肝病(ALD)的良药!Genes Nutr:大蒜素能够降低炎症因子和TLR4的表达,并提升酒精脱氢酶水平

研究利用网络药理学及分子对接,确定大蒜26种活性成分与503个潜在靶点,取交集获83个治疗ALD潜在靶点,经GO、KEGG分析及实验验证,表明大蒜可能借抗炎和促乙醇代谢抵御ALD。

2024-11-22

Cell子刊:殷实/王华/刘志华团队揭示膳食纤维通过肠道菌群减轻酒精性肝病

该研究表明,富含可溶性膳食纤维的饮食会增加产酸拟杆菌(Bacteroides acidifaciens)的丰度,并减轻酒精诱导的小鼠肝损伤。

2024-07-07

Cell子刊:于君团队等推出代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的非侵入性诊断模型

该研究依托多中心人群研究,建立了针对血清蛋白标志物的机器学习模型,该模型在区分MASH及预测其治疗效果方面展现出了显著潜力。

2024-11-08

张惠杰/杨魏/李晋团队揭示降糖药SGLT2抑制剂改善非酒精性脂肪肝的机制

该研究揭示了SGLT2抑制剂靶向CD8+ T细胞内的酮体代谢以改善MASH的病理生理学机制,为将来SGLT2抑制剂作为“老药新用”的治疗策略提供了一个重要的科学依据。

2024-09-12

Cell子刊:杨玲团队揭示肥胖导致非酒精性脂肪肝病进展的新机制

本研究的发现提供了肥胖导致下丘脑细胞功能缺陷以及下丘脑-肝脏内质网应激通讯在NAFLD进展中的病理生理作用的第一个证据和机制。

2024-05-11

CROH:代谢障碍诸如肥胖、高血压和非酒精性脂肪肝等与肠癌风险增加直接相关

这篇综述报告指出,大多数代谢因素与机体结直肠癌风险增加明显相关,因此,受代谢因素影响的人群或许会因结直肠癌的筛查和监测而获益。

2024-10-20

Cell子刊:首都医科大学张海燕团队开发人肝脏类器官,用于酒精性肝病研究

这项研究为了解人类ALD的发病机制提供了一个强大的体外个性化模型,从而促进了ALD的治疗靶点开发。

2024-05-19