打开APP

Nature Medicine:生命之初的“无声告别”——解密反复IVF失败背后的遗传密码

这项研究以前所未有的规模和精度,绘制出了一幅详尽的遗传图谱,系统地揭示了导致OECD的基因根源。

2025-10-19

Nature Medicine:替尔泊肽能够有效治疗遗传性肥胖

该研究表明,替尔泊肽(Tirzepatide)能够帮助 MC4R 缺陷的遗传性肥胖者有效减轻体重,其效果与非遗传性肥胖者的效果相当。

2025-08-29

长寿可以遗传?《科学》研究发现某些优势或能传到第四代

研究发现,促进亲代长寿的溶酶体变化能够在代际间传递,甚至延续至第四代后代。

2025-10-02

新型基因编辑疗法有望通治多种遗传病!

研究开发出了一种名为 PERT 的新型基因编辑策略,其有望用“一种疗法”治疗多种不同的遗传病。

2025-11-21

Nature Genetics:我国学者绘制全球多囊卵巢综合征精细遗传图谱

该研究绘制了全球多囊卵巢综合征(PCOS)精细遗传图谱,鉴定出 94 个独立遗传位点,包含 73 个首次报道位点;揭示了欧亚不同人群 PCOS 代谢驱动与生殖驱动的异质性;构建出多基因风险评分模型。

2025-11-16

Cell:遗传风险因素和EBV病毒感染共同导致多发性硬化症

苏黎世大学实验免疫学研究所的一个研究团队现在提出了新发现,揭示了EB病毒如何与MS典型的基因变异共同作用,促成疾病的发生。

2026-01-23

Nature:遗传“发条”走快走慢?科学家揭秘女性孕期流产的隐藏基因密码

来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究首次在人类身上系统揭示了那些隐藏在DNA深处、影响女性卵子染色体稳定性的常见遗传变异,为理解“为何怀孕失败如此普遍”提供了前所未有的分子视角。

2026-01-30

改写遗传学规则!Science:基因的起点和终点并非孤立运作,起点决定终点

这项工作展现了现代数据驱动生物学的强大力量。大数据揭示了基因调控的全局规律,而精细的实验则解开了这些规律背后的分子机制。

2025-10-28

Cell:绘制纤毛蛋白图谱有助于了解罕见的儿童疾病和遗传疾病

研究人员对人类细胞初级纤毛的蛋白质组成进行了全面分析,为识别新的致病基因和更好地了解罕见疾病打开了大门。

2025-10-22

Nature:破解遗传密码!汉族人群多基因风险评分的突破性研究

来自中国台湾中央研究院等机构的科学家们通过对汉族人群的全面基因组学分析开发出了针对该人群的多基因风险评分模型,相关研究成果有望填补东亚血统人群的相关研究空白。

2025-10-17