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Nature子刊:苏建忠/陈卫华团队开发单细胞水平遗传算法,揭示宿主遗传-肠道菌群-细胞类型的内在关联

scBPS 能够将细胞群与其相互作用的肠道微生物联系起来,从而实现对宿主与微生物之间相互作用的系统性图谱绘制。

2025-04-13

Mol Psych:抑郁症的“遗传地图”——5万多人的研究揭示大脑结构的秘密

本研究通过大规模的个体水平数据分析揭示了抑郁症多基因风险评分(PRS)与大脑结构之间的显著关联。

2025-09-04

研究揭示引爆遗传风险的“雷管”——克隆性造血

这项研究不仅让我们对癌症的起源有了更深刻的理解,更为未来的精准预防和早期干预点亮了一盏明灯。

2025-07-22

Nat Cancer:新型人工智能模型有望实现对170多种癌症的检测

crossNN框架的开发为跨平台DNA甲基化数据的肿瘤分类提供了一种新的解决方案,该模型的简单性和可解释性使其在临床应用中具有巨大潜力。

2025-06-12

Nature Genetics:注意缺陷多动障碍(ADHD)的遗传密码——当“确诊”的边界融入“症状”的海洋

这项研究巧妙地将两种不同的数据源——临床诊断的“是/非”判断与人群中广泛存在的症状评分“高/低”,结合起来。

2025-09-20

Nature:从绝望到希望——脑部细胞移植或为遗传性脑病患者打开生命之门

来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们开发了一种新方法,其能在不进行全身性毒性预处理的情况下,将超过一半的受损微胶质细胞替换为非基因匹配的前体细胞,这一突破性进展为治疗这些罕见疾病带来了新的希望。

2025-08-11

遗传学如何“解绑”肥胖与心脏病的宿命关联?

这项研究不仅挑战了我们对肥胖的传统看法,更通过巧妙的研究设计和海量的数据分析,为我们打开了一扇通往精准预防和治疗肥胖相关疾病的新大门。

2025-09-17

里程碑:全球首批“三亲婴儿”诞生并健康成长,8名宝宝改写遗传宿命

首批通过线粒体捐赠诞生的 8 名“三亲婴儿”,他们均健康出生并成长发育,都没有表现出他们母亲所携带的线粒体疾病的迹象,其中最大的孩子已经超过 2 岁。

2025-07-19

新型A-G碱基编辑器精准“修正”线粒体遗传缺陷

本研究成功锻造出了一款堪称“史上最强”的线粒体A-to-G碱基编辑器(eTd-mtABEs),不仅将编辑效率提升至前所未有的87%,比初代工具高出145倍,更解决了致命的脱靶风险。

2025-06-12

科学家发现肺纤维化早期检测新希望

研究发现,血液中的特定蛋白质可以像“预警系统”一样在肺部出现明显病变前就发出危险信号,相关研究结果有望彻底改变我们对抗这种致命疾病的方式。

2025-10-13