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JAMA Neurology:舒来团队发现,基因治疗对先天性耳聋患者自然听力的恢复,优于人工耳蜗

该研究首次系统性比较了先天性耳聋儿童在接受基因治疗或人工耳蜗植入后多维度听觉言语感知水平的差异。

2025-07-23

Cell:新型基因检测方法有望更快诊断隐藏的遗传性免疫疾病

Izar团队开发的方法旨在揭示导致APDS的遗传变异——这是一种由两个对免疫细胞功能至关重要的基因之一发生特定突变引发的遗传性疾病。

2025-06-24

Cell系列综述:复旦大学舒来团队等系统总结耳聋治疗的范式转变——临床基因治疗恢复听力

DFNB9 基因治疗实现成功的临床转化,为其他类型HHL的基因治疗药物开发提供了关键经验与可复制的路线蓝图。

2025-09-25

Nature子刊:吴玉章/田/张轶团队发现自身免疫和过敏疾病治疗新靶点——LARP4

该研究表明,抑制 LARP4 介导的初始 CD4+ T 细胞静息退出,可改善自身免疫疾病和过敏疾病。 

2025-10-18

研究揭示橡树物种局地适应性形成的遗传基础

该研究为解析杂交背景下物种快速适应机制提供了理论框架,填补了林木泛基因组资源的空白,并对全球气候变化下的森林适应性管理提供了科学依据。

2025-04-27

研究揭示:遗传背景才是真正的“幕后导演”

这项研究的意义,远远超出了对16p12.1微缺失的理解。它为整个复杂疾病遗传学研究提供了一个全新的思维框架,并对临床实践产生了深远的影响。

2025-10-11

Cell:绘制纤毛蛋白图谱有助于了解罕见的儿童疾病和遗传疾病

研究人员对人类细胞初级纤毛的蛋白质组成进行了全面分析,为识别新的致病基因和更好地了解罕见疾病打开了大门。

2025-10-22

Nature:破解遗传密码!汉族人群多基因风险评分的突破性研究

来自中国台湾中央研究院等机构的科学家们通过对汉族人群的全面基因组学分析开发出了针对该人群的多基因风险评分模型,相关研究成果有望填补东亚血统人群的相关研究空白。

2025-10-17

改写遗传学规则!Science:基因的起点和终点并非孤立运作,起点决定终点

这项工作展现了现代数据驱动生物学的强大力量。大数据揭示了基因调控的全局规律,而精细的实验则解开了这些规律背后的分子机制。

2025-10-28

Mol Psych:抑郁症的“遗传地图”——5万多人的研究揭示大脑结构的秘密

本研究通过大规模的个体水平数据分析揭示了抑郁症多基因风险评分(PRS)与大脑结构之间的显著关联。

2025-09-04