打开APP

Nat Biotechnol:不同实验室的HeLa细胞在遗传学和表型上存在异质性

2019年3月10日讯/生物谷BIOON/---HeLa细胞现已在世界各地的许多实验室中培养了将近70年,并且长期以来被认为是无限供应的没有发生变化的相同细胞。然而,在一项新的研究中,来自瑞士苏黎世联邦理工学院、日内瓦大学、巴塞尔大学、中国科学院、德国亚琛工业大学、德累斯顿工业大学、意大利米兰大学和美国耶鲁大学的研究人员发现HeLa细胞在不同实验室之间存在很大差异,这让人们对利用这种细胞系开展的研

2019-03-10

桃分子进化遗传机制获破解

 日前,中国农业科学院郑州果树研究所研究员王力荣团队与华中农业大学教授郭文武、美国康奈尔大学Boyce Thompson研究所教授费章君合作完成基于480份桃全基因组重测序解析桃育种历史的研究成果,在线发表于《基因组生物学》。该研究采用目前最大规模的桃重测序,揭示了桃驯化和改良的基因组印记,阐明桃果实大小和风味性状的分子演化机制,为桃全基因组选择育种提供支撑。桃起源于我国,种质资源丰富。

2019-03-01

Sci Trans Med:新研究揭示儿童过敏性疾病的遗传机制

2019年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --来自斯坦福大学,辛辛那提大学,儿童医院医学中心和Garvan医学研究所的一组研究人员发现,突变抗体与儿童过敏性疾病风险增加之间存在联系。在他们发表在《Science Translational Medicine》杂志上的论文中,研究人员描述了他们涉及幼儿志愿者的多年研究以及他们发现的内容。(图片来源:www.pixabay.com)在过去几年中,医

2019-03-04

eLife:开发检测缝隙连接的新型光遗传学方法

2019年1月14日,学术期刊《eLife》 在线发表北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、PKU-IDG/麦戈文脑科学研究所李毓龙研究组题为“PARIS, an optogenetic method for functionally mapping gap junctions”的研究论文。该研究中,李毓龙研究组开发了新型、可基因编码的缝隙连接探针,并将其应用在细胞系、心肌细胞和果蝇中

2019-02-09

研究揭示植物叶片衰老表观遗传学调控新机制

叶片衰老受到严苛的调控过程,是叶片发育的最后阶段。叶片衰老时,叶绿素、核酸、脂类、蛋白质及其它高分子物质会被分解成营养物质,并会重新分配到生长旺盛的器官或贮存器官中。伴随着叶片年龄的增长,大量叶片衰老相关基因会被诱导表达。研究发现很多叶片衰老相关基因的诱导表达与组蛋白第三亚基四号赖氨酸的三甲基化(H3K4me3)水平增高正相关,但其分子调控机制尚不清楚。中国科学院植物研究所金京波研究组和中国科学院

2019-02-04

研究揭示爬行动物卵生和胎生繁殖模式进化的遗传机制

 脊椎动物繁殖模式主要分为两种:卵生(oviparity)和胎生(viviparity)。卵生繁殖模式是指母体产卵,随后卵在外界环境中孵化至卵内胚胎完全发育而孵出幼体;而胎生繁殖模式则是母体将受精卵滞留在子宫或输卵管内直至胚胎发育完全,由母体直接分娩产出。胎生繁殖模式具有优化胚胎发育环境和保护胚胎不受外在不利影响的作用,因而可以大大提高后代的存活率和适合度。根据胚胎发育的营养来源,可以分

2019-02-21

研究揭示高温抑制植物免疫但促进开花的传代记忆表观遗传机制

 2月18日,Cell Research 杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所何祖华研究组与中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组合作完成的研究论文,题目为An H3K27me3 demethylase-HSFA2 regulatory loop orchestrates transgenerational thermomemory in Arabi

2019-02-21

Blood Adv:遗传学研究揭示癌症的发生机制

2019年1月21日 讯 /生物谷BIOON/ --东京医学和牙科大学研究者们发现了miRNA与癌症发生之间的关系。研究表明:在这些miRNA分子缺失的情况下,将会出现胞周期失调的效应,尽管不同类型的癌症结果有所不同。在最近发表在《Blood Advances》 杂志上的一项新研究中,作者发现miR-146B以及之前报道的的miR-146a的缺失会导致小鼠血液中癌症的发生。这一结果扩展了我们对mi

2019-01-21

Nat Commun: 遗传学重大突破——科学家们发现胎儿性别决定机制

2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --墨尔本默多克儿童研究所的医学研究人员发现了一个关于如何确定婴儿性别的新发现 - 它不仅仅涉及XY染色体,而是涉及一种“调节剂”,它可以增加或减少基因的活性,从而决定我们是否成为男性或女性。该研究题目为“Human Sex Reversal is caused by Duplication or Deletion of Core Enhancer

2018-12-19

Nat Commun:遗传学揭示治疗癫痫的新靶点

2018年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --由RCSI(爱尔兰皇家外科医学院)的科学家在内的国际研究人员领导的一项大规模研究发现了11种与癫痫有关的新基因。该研究发表在今天的Nature Communications杂志上。它极大地促进了对癫痫潜在生物学原因的了解,并可能为该病症的新治疗方法的发展提供信息。研究人员将超过15,000名癫痫患者的DNA与没有癫痫的30,000人的DNA进行

2018-12-12