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Nature头条报道:复旦团队利用蛋白组和人工智能算法,通过血液检测提前15年预测痴呆症

这项发表于 Nature Aging 的研究可用于开发针对痴呆症的新型血液检测方法,通过人工智能算法在症状出现前十多年前甄别痴呆症高风险患者。

2024-02-16

Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病

罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。

2024-01-23

Science子刊:mRNA疗法治疗罕见肝脏遗传

在治疗过程中,小鼠接受了正电子发射断层扫描(PET),以非侵入性的方式追踪mRNA疗法对谷胱甘肽调节的纠正和治疗效果。

2024-01-12

Nature Aging:四川大学戴伦治/张燕/张惠媛/董飚团队利用多组揭示大肠衰老的调控因子

该研究揭示了高等动物中大肠衰老的异质性和调控因子,为预防大肠衰老及相关疾病提供了有潜力的干预靶点。

2024-02-10

Nat Genet | 冯园庆等发现人类肤色进化和多样性的遗传机制

人类的肤色在不断演变,并且这样的演变在不同的时期发生在同一个重要基因的同一个增强子上。

2024-01-19

ACS Nano:用于科学和电子的金刚石纳米碳相激光工程

近段时间,来自英国牛津大学工程科学系的Patrick S. Salter教授及其团队设计出了相关复杂的 nm-μm 级金刚石特征和其他奇异的碳相,旨在探讨在陨石中发现的金刚石和相关纳米碳相的形成方法。

2024-01-26

2024(第二届)合成生物与生物医学健康大会会议通知

2024(第二届)合成生物学与生物医学健康大会将于2024年3月28日-30日在上海召开!

2024-01-26

Nat Aging | 四川大学戴伦治/张燕/张惠媛/董飚通过多组方法,鉴定非人类灵长类动物肠道衰老的调节因子

该研究通过对来自26只不同年龄的束状支马尾动物的104个肠道组织进行位置特异性和性别分辨的多组学分析,证明了雄性和雌性近端和远端结肠衰老的异质性,并确定了肠道衰老的关键调节因子。

2024-02-13

Genome Med:103个引起人类遗传性疾病的基因若发生突变或会增加机体患癌风险

来自首尔大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,引起遗传性疾病的103个基因若发生突变或会增加机体患癌的风险。

2024-01-24

4篇Nature论文通过分析古人类基因组数据,追溯了人类疾病的遗传痕迹和地理起源

4篇论文表明,这个由5000个古人类基因组组成的大型数据集作为一种精确的工具,当与对当今人类 DNA 数据的分析以及其他几个研究领域的投入结合在一起时,能够提供对疾病的新见解。

2024-01-29