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我们距新一代干细胞疗法还有多远?

生命的奥秘在于一个受精卵如何发育成复杂的生物体。这个过程中,能够无限增殖和分化的干细胞扮演着极其重要的角色,可以说,干细胞是人类生命的起源。60余年来,科学家们对干细胞的研究从未停步。这个领域的研究成果,曾位列《时代周刊》“20世纪末世界十大科技成就”之首,也曾在2012年摘得诺贝尔生理学或医学奖的桂冠。时至今日,干细胞疗法依然备受关注,新锐公司层出不穷,大

2020-07-15

Nat Biotechnol:新技术或能将干细胞成功分化为胰腺β细胞 从而有望开发治疗糖尿病的细胞替代疗法

2020年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --自身免疫性损伤所诱发的分泌胰岛素的β细胞的缺失会导致1型糖尿病发生,临床上胰岛细胞的移植或能潜在治疗糖尿病,但供体的胰腺却非常稀少;近日,一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中,来自德国环境健康研究中心等机构的科学家们通过研究开发了一种改进型的多能干细胞分化技术,其能在体外

2020-07-19

Science子刊:揭示异基因造血干细胞移植后存在HIV重新感染的脆弱窗口

2020年5月18日讯/生物谷BIOON/---为了治疗不同类型的血癌,一些HIV感染者需要接受异基因造血干细胞移植。在这些移植过程中,这些患者的大部分免疫细胞会被消除。然后,来自健康供者的造血干细胞被用来替换患者受损的骨髓,恢复他们的免疫系统。在一项新的研究中,来自德国、法国、西班牙、比利时、意大利、英国和荷兰的研究人员收集了16例患者在进行异基因造血干细

2020-05-18

开发干细胞疗法治疗糖尿病 ViaCyte共完成逾2亿美元融资

 日前,致力于开发治疗糖尿病的干细胞疗法公司ViaCyte宣布完成由贝恩资本(Bain Capital Life Sciences)参与投资的2700万美元融资,以进一步推进该公司多款候选药物的开发,努力为糖尿病患者提供潜在的新疗法。据公开信息显示,该公司目前已完成逾2亿美元融资。ViaCyte公司有两个专有技术平台,分别是干细胞扩增和分化平台,和

2020-05-29

Cell Stem Cell:应取缔市场上兜售的未经证实和未经许可的用于治疗新冠肺炎的干细胞疗法

2020年5月18日讯/生物谷BIOON/---随着COVID-19大流行病进入第三个月,美国的企业正在推销未经许可和未经证实的干细胞疗法和外泌体产品,声称它们可以预防或治疗这种疾病。美国明尼苏达大学生物伦理学中心副教授Leigh Turner近期在发表在Cell Stem Cell期刊上的一篇标题为“Preying on Public Fears and

2020-05-18

近期干细胞疗法重要研究成果一览!

本文中,小编整理了近期科学家们在干细胞疗法研究领域取得的新进展,分享给大家!图片来源:https://cn.bing.com【1】Aging Dis:好消息!干细胞疗法有效对抗COVID-19肺炎doi:10.14336/AD.2020.0228当冠状病毒的消息出现时,Kunlin Jin博士和一组国际研究人员迅速联合起来对抗这种神秘的疾病。金博士凭借自己2

2020-04-21

造血干细胞最新研究进展(第6期)

2020年3月31日讯/生物谷BIOON/---造血干细胞(hemapoietic stem cell, HSC)是存在于造血组织中的一群原始造血细胞,它不是组织固定细胞,可存在于造血组织及血液中。造血干细胞在人胚胎2周时可出现于卵黄囊,妊娠5个月后,骨髓开始造血,出生后骨髓成为干细胞的主要来源。在造血组织中,所占比例甚少。现代医学中,造血干细胞在骨髓移植和

2020-03-31

Cell Stem Cell:造血干细胞通过保持对以前感染的记忆来提高免疫反应

2020年3月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自法国、德国和以色列的研究人员发现造血干细胞的一个令人吃惊的特性:它们不仅确保血细胞的持续更新,而且还能够记住以前的感染经历,从而在未来引发更快更有效的免疫反应。这些发现应当对未来的疫苗接种策略产生重大影响,并且为表现不佳或反应过度的免疫系统开发新疗法铺平道路。相关研究结果近期发表在Cell

2020-03-28

干细胞疗法有效对抗COVID-19肺炎

2020年4月3日讯 /生物谷BIOON /——当冠状病毒的消息出现时,Kunlin Jin博士和一组国际研究人员迅速联合起来对抗这种神秘的疾病。金博士凭借自己20多年的干细胞知识,与一个致力于拯救生命的国际团队合作。他利用微信,拉近了他在北德克萨斯大学沃思堡健康科学中心(HSC)的实验室与中国专家之间的距离。"很多人都在努力寻找答案,"金博士说。他大部分时间

2020-04-03

Mesoblast干细胞疗法获FDA优先审评资格 治疗移植物抗宿主病

 2日,Mesoblast公司宣布,美国FDA已接受其同种异体细胞疗法Ryoncil(remestemcel-L)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿童患者。FDA同时授予该申请优先审评资格,预计将于今年9月30日前做出回复。据新闻稿中的统计数据显示,约有50%接受同种异体骨髓移植(BMT)的患

2020-04-02