一种无细胞生物技术或能以快10倍的速度开发应对COVID-19的疗法
2020年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --在应对全球新冠病毒快速蔓延时，速度至关重要；近日，来自美国西北大学和康奈尔大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新平台，其能以比当前方法快10倍的速度来开发有效应对COVID-19的新型疗法，而这种超级平台背后的秘密竟然是一种我们都觉得不太可能的工具：细菌。图片来源：CC0 Public Domain当从细菌
WHO：COVID-19大流行正在以不可思议的速度“加速”
2020年3月24日讯 /shengwg BIOON /——世界卫生组织(WHO)周一警告称，新型冠状病毒大流行明显在"加速"，同时也表示继续努力仍有可能改变其发展轨迹。从官方来源收集的数据显示，全球感染SARS-CoV-2的患者超过34.1万人，死亡人数已超过1.5万人。"大流行正在加速，"WHO总干事Tedros Adhanom Ghebreyesus在
看清活细胞里分子运动速度的快慢
生命在于运动。不仅我们人类需要每天通过运动来增强体质，我们体内所有的生物大分子也无时无刻不以运动来维持生命的运转。在生物体内，分子的运动速度是用扩散速率来表征。它能提供例如细胞活性，反应速率以及大分子相互作用等重要信息。长期以来，活细胞内生物大分子的扩散速率通常使用经典光学方法例如荧光相关光谱(fluorescence correlation s
美国FDA批准了罗氏速度更快的COVID-19测试新方法
2020年3月15日讯 /生物谷BIOON /——瑞士制药巨头罗氏公司本星期五宣布，该公司一种可以更快诊断新型冠状病毒的新方法已经获得美国监管机构的紧急批准用于病例筛查。罗氏公司在一份声明中表示，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准将该公司的SARS-CoV-2测试商业化，以检测引发全球COVID-19大流行的病毒。罗氏表示，该测试可以在全自动设备上大规模
勃林格殷格翰抗纤维化疗法获批 降低肺功能下降速度57%
10日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，美国FDA批准Ofev（ninetdanib）治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILDs）患者。这是Ofev获得FDA批准的第三项适应症，也是FDA批准的首款治疗进行性慢性纤维化ILDs的疗法。很多肺部疾病都可能发展为进行性慢性纤维化ILD，其中包括自身免疫性ILDs，无法分
未来五年临床质谱市场将以7.6％的速度增长
小编推荐会议 2019临床质谱与高端医学检验发展论坛来自SDi的最新报告指出，未来五年临床质谱市场将以7.6%的速度增长。根据美国临床实验室协会的数据，美国临床实验室每年对血液、尿液和其他患者样品检测次数超过70亿次。免疫分析一直是临床诊断中应用最广泛的技术，但出于对检测结果精准性等需求，越来越多的实验室开始将质谱作为首选的检测工具。事实上，在西方质谱应用于临床已有几十年的
PNAS：老年人细胞分裂速度显著下降
2019年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，来自约翰·霍普金斯Kimmel癌症中心的研究人员通过，将20多岁的人的细胞与80岁的人的细胞进行了比较，表明年龄较大的人的细胞分裂速率会显著减慢。 研究人员说，这些发现可能有助于解释为什么人们一直认为癌症的恶化速率在人生命晚期往往会延缓。作者认为，这些发现还提供了有关细胞生物学的线索，最终可能会帮助人们更好地了解癌症
Blood：植物成分能够提高基因疗法的速度与有效性
2019年10月19日讯/生物谷BIOON/---基因疗法的出现，为免疫系统缺陷以及血液类疾病（例如镰状细胞性贫血和白血病）提供了广阔的治疗前景。以往这些疾病需要进行骨髓移植，而如今可以通过”编辑”患者体内的干细胞来纠正背后的遗传问题，从而得到成功治疗。但是，目前基因疗法的标准流程需要将健康基因传递到患者血液干细胞中，这些操作既昂贵又费时，许多患者因此难以承受。最近，在来自Scripps Rese
肺纤维化疗法获FDA突破性疗法认定 降低肺功能下降速度57%
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，美国FDA授予其小分子酪氨酸激酶抑制剂Ofev（nintedanib）突破性疗法认定，用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILD）患者。2014年，Ofev已经获得治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。目前，勃林格殷格翰已经向监管机构递交了该项新疗法的监管申请。间质性肺病（ILD）是影响肺部间质的疾
利用AI加快药物发现速度 Atomwise达成两项合作
今日，基于人工智能技术的药物设计公司Atomwise宣布，它通过分别与SEngine Precision Medicine和OncoStatyx公司合作，创立了两家合资企业。与SEngine Precision Medicine的合作将使用从患者体内获得的细胞培养的活体肿瘤类器官（organoid）模型，检测个体化药物分子的疗效。与OncoStatyx的合作将开发三阴性乳腺癌相关蛋白的