Cell Discovery:吕雷/徐艳萍团队揭示TET2通过尿素循环抑制mTORC1信号,具有癌症治疗潜力
综上所述,该研究揭示了TET2通过催化mRNA氧化的非经典功能来调控mTORC1信号转导和自噬,同时证明mTORC1能够反馈调节TET2表达,表明营养信号能够通过mTORC1-TET2轴调控表观遗传。
研究揭示乙酰转移酶ESCO2通过稳定Cohesin复合物促进NHEJ修复的作用和机制
该研究揭示了ESCO2参与DSB损伤修复过程的分子机制,阐明了DSB断裂位点附近黏连蛋白复合物在NHEJ修复途径中发挥促进作用。
STTT:傅阳心/刘龙超/乔健开发靶向CLDN18.2的细胞因子前药
该研究开发了一种靶向CLDN18.2的IL-2前药——CLDN-ProIL2,通过CLDN18.2抗体和IL-2前药的“双靶向”,提升了CLDN单抗治疗的效果,同时也实现了IL-2的安全有效递送。
北卡团队确定80个心脑基因组位点,助力多器官成像技术的应用
目前,生物统计学领域已经拥有多款统计分析方法和建模技术。这些方法背后的思路,或能用于 AI 领域中的数据分析和模型开发。
《神经元》:深圳大学朱心红团队发现,肝脏可以远程调控毒蛋白Aβ在大脑中的代谢,有望成为治疗阿尔茨海默病的新靶点
研究揭示了肝脏sEH代谢影响大脑Aβ稳态内在机制。衰老破坏了大脑的Aβ稳态,导致14,15-EET水平下降和Aβ沉积增加,而肝脏sEH调控可以减轻AD模型中的Aβ负荷、改善小鼠行为表现。
Cell子刊:扎心!胖子很难通过运动减肥,只能变成一个健壮的胖子
研究人员在同BMI人群中,针对脂肪含量分析发现,这种能量补偿的差异跟身体成分有关,确切的说,就是跟脂肪含量相关!
《柳叶刀》子刊:常用降糖药护心大比拼!超28万人数据显示,SGLT2抑制剂和GLP-1受体激动剂降低主要不良心血管事件效果更好
这项对比四个常用二线降糖药的研究发现,在降低MACE的风险上,新一代降糖药SGLT2抑制剂和GLP-1受体激动剂比经典降糖药DPP-4抑制剂和磺酰脲类药物更具优势,它们的心血管获益可作为指导2型糖尿病
JACC:“饮酒护心”的机制找到了!麻省总医院团队首次发现,轻/中度饮酒可长期抑制杏仁核活动,进而对心血管产生有益影响
研究首次表明,轻度或中度饮酒对杏仁核活动的抑制是长期的,这可能对心血管系统产生显著的下游影响。 同时研究人员也强调,饮酒伴随着健康风险,探究饮酒影响心血管疾病风险的机制是为了进一步开发干预措施,
Cell子刊:黄志锋/沈伟团队揭示FGF4通过大脑发挥长效缓解糖尿病效果
在这项研究中,研究团队评估了糖尿病条件下FGF家族的代表成员的持续抗高血糖能力。并提出了令人信服的证据,表明FGF4通过侧脑室给药或鼻内给药后,对缓解糖尿病小鼠的高血糖具有有效和可持续的作用