系统性肥大细胞增多症(SM)首个精准疗法！美国FDA批准KIT抑制剂Ayvakit(阿伐替尼)，基石药业引进中国!
在中国，Ayvakit(泰吉华®)今年4月获批，治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。
2021-06-18
基石药业选择性RET抑制剂普拉替尼非小细胞肺癌与晚期实体瘤两项数据亮相2021 ASCO
--在扩大试验入组标准纳入适用一线标准疗法的患者后，受试初治非小细胞肺癌患者的客观缓解率（ORR）达到88%，且尚未达到中位缓解持续时间（mDOR）--在既往已接受过度预治疗的非小细胞肺癌和甲状腺癌以外的其他RET融合肿瘤患者中，ORR达到53%美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤会议，众多国际前沿和备受关注的临
2021-05-23
国产BTK抑制剂！百济神州百悦泽®(泽布替尼)获批第3个适应症：治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症(WM)！
百悦泽®于2019年11月获美国FDA批准，实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。
2021-06-19
2021 ASCO及EHA大会公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果
德琪医药公司在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会及2021年欧洲血液学协会（EHA）大会上公布塞利尼索联合地塞米松（Sd方案）治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤患者的II期MARCH试验的最新研究结果。针对前60名接受治疗的患者进行计划分析，中位随访时间为9.5个月，结果显示客观缓解率（ORR）为26.7%。此外，试验结果表明，Sd方案在三类药物（免疫调
2021-06-06
诺华CDK4/6抑制剂Kisqali报告绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌最长中位总生存期：4.5年!
这是HR+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性治疗方面报告的最长生存数据。
2021-06-04
首个C3抑制剂！Empaveli一线治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)疗效强劲：将成PNH新护理标准!
Empaveli疗效击败重磅C5抑制剂Soliris，将成为PNH新的护理标准！
2021-05-27
中国首个选择性RET抑制剂！基石药业普吉华®(普拉替尼)新适应症申请被纳入优先审评：治疗甲状腺癌!
普拉替尼(pralsetinib)是一种强效RET抑制剂，具有“不限癌种”潜力。
2021-04-27
