BMS行使选择权获得Obsidian的CD40L细胞疗法在研药物
9月15日，开创可控细胞和基因疗法的生物技术公司Obsidian Therapeutics宣布，BMS已经对该公司行使了一项全球独家许可选择权，获得基于cytoDRiVE？技术控制表达的免疫调节因子CD40L的细胞疗法候选物。这标志着，BMS与Obsidian合作开发新型细胞疗法以来首次行使选择权。根据协议条款，Obsidian有资格获得该候选药
罗氏安维汀（贝伐珠单抗注射液）胶质母细胞瘤适应症获批，为中国患者带来全新治疗选择
2020年9月21日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准安维汀®（英文商品名：Avastin；通用名：贝伐珠单抗注射液）用于成人复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者的治疗。目前，安维汀®已先后在国内获批联合化疗用于转移性结直肠癌的治疗，以及不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。此次新适应症获批将为中国胶质母细胞瘤患者带来新的治疗选择。
吉利德/Galapagos选择性ATX抑制剂ziritaxestat概念验证2期研究成功！
ziritaxestat是一种小分子选择性ATX抑制剂，由Galapagos与吉利德共同开发，
全球唯一肠道选择性抗炎药！武田Entyvio(安吉优)皮下制剂美国项目更新，静脉制剂在中国上市!
在中国，Entyvio今年3月批准上市，该药起效迅速、可提供长期持久缓解和黏膜愈合。
慢阻肺给药+吸入装置如何选择？ERS主席这样说……
在近期举办的GOLD慢阻肺大家谈会议上，来自基尔大学呼吸科教授兼 Grosshansdorf诊所肺科主任的Klaus F Rabe教授和来自英国国家心肺研究所NHLI呼吸科的Omar Usmani教授分别对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的诊断和治疗进展、慢阻肺患者吸入装置的选择进行内容分享，让我们一起回顾大会精彩内容吧！
武田瑞普佳® （阿加糖酶α注射用浓溶液）获批进入中国，为法布雷病患者带来更多治疗选择
2020年8月28日，武田中国宣布，旗下创新药物瑞普佳®（阿加糖酶α注射用浓溶液）经国家药品监督管理局批准，用于确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶 A 缺乏症）患者的长期酶替代治疗。瑞普佳®（阿加糖酶α注射用浓溶液）是中国目前引进的唯一的人源性酶替代疗法，可带来长期的心、肾保护并延缓疾病进程，改善患者及其家庭的生活质量。
研究揭示灵活行动选择的神经机制
近期，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室姚海珊研究组在eLife上在线发表了题为《次级运动皮层在灵活视觉分类行为中参与适应性行动选择的控制》的研究论文。研究发现次级运动皮层的行动选择信息和感觉历史信息受到任务需求的动态调控，在灵活行为中具有重要作用。世界包括各式各样的刺激、物体和事件。能
卫材/明治新型选择性MAO-B抑制剂Equfina(safinamide)在韩国获得批准！
Equfina可减少多巴胺的降解，维持大脑中多巴胺浓度，用于治疗伴有剂末运动波动的帕金森病患者。