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武田新药布格替尼片引进博鳌乐城先行区,为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来新选择

  2021年8月18日,武田制药宣布,其肺癌领域创新药物布格替尼片(Brigatinib)获得海南省药品监督管理局批准,作为克唑替尼进展后患者临床急需用药正式在海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地,首位患者已于近日在博鳌恒大国际医院接受治疗。武田布格替尼片是用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗的创新产品,此前已在欧美获批。

2021-08-19

Science子刊:使用经过改造的IgG抗体捕获人类精子,有望成为一种新型的女性避孕选择

2021年8月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校和德克萨斯大学等研究机构的研究人员发现他们制造出的一种抗体在捕获人类精子方面的有效性为99.9%。相关研究结果发表在2021年8月11日的Science Translational Medicine,期刊上,论文标题为“Engineering sperm-bin

2021-08-16

有机-金属杂化体对核酸四链体-双链杂化体的选择性结合和溶液结构

核酸二级结构的形成对其在体内的生物功能起着至关重要的作用。G-四链体作为一种特殊的核酸二级结构已被发现存在于基因中具有重要功能的特定区域。G-四链体的折叠和展开影响着基因表达、基因组稳定性和端粒酶活性。含有互补碱基对的富鸟嘌呤寡核苷酸序列可以形成四链体-双链杂化体(QDHs)。在脑组织和肿瘤相关基因中发现了高频率的可形成QDH的序列。G-四链体的折叠和展开的

2021-08-14

中国家驴遗传结构和体型大小受选择领域取得进展

  近日,西北农林科技大学动科学院动物基因组与基因功能研究团队在中国家驴遗传结构和体型大小受选择信号领域取得进展,在《Journalof Genetics and Genomics》(中科院1区TOP期刊)上在线发表了题为《Genomic Analyses Reveal Distinct Genetic Architectures and

2021-08-02

配合物结合核酸G-四链体取得新进展:一种选择性靶向的时空控制策略

富含鸟嘌呤的核酸序列可以形成非典型的G-四链体二级结构,普遍存在于人类端粒和基因启动子等具有重要生物学功能的区域中。近年来,G-四链体已经成为抗癌药物开发的潜在靶点。能够识别并选择性结合G-四链体的小分子化合物具有调节其相应基因表达的能力,具有抗肿瘤活性。然而,选择性G-四链体结合剂的开发仍然面临着巨大的挑战。常见的核酸G-四链体的靶向小分子的设计策略是设计

2021-07-26

选择性血清素反向激动剂Nuplazid 3期疗效显著:有效预防DRP相关幻觉和妄想!

Nuplazid已被批准治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想,其独特药理学开创了一种新的药物类别:选择性5羟色胺反向激动剂(SSIA)。

2021-07-26

Cell:表达GABA受体的小胶质细胞选择性重塑和修剪抑制性突触

2021年7月13日讯/生物谷BIOON/---从小狗的叫声到雨滴打在窗户上的声音,我们的大脑每秒钟都会收到无数的信号。大多数时候,我们不理睬无关紧要的线索---苍蝇的嗡嗡声、树上树叶的轻柔沙沙声---而注意重要的线索---汽车喇叭声、敲门声。这使我们能够在我们周围的世界中活动、导航,甚至是生存。大脑筛选这种无休止的信息流的非凡能力是由数十亿个突触组成的复杂

2021-07-13

PLoS Genet:选择性抑制基因MAGEA3有望阻止肝细胞癌生长

2021年7月13日讯/生物谷BIOON/---肝细胞癌是最常见的原发性肝癌类型,也是美国癌症死亡的主要原因之一。在一项新的研究中,美国西奈山伊坎医学院的Augusto Villanueva博士及其同事们通过分析HCC肿瘤遗传学得出一个结论:靶向基因MAGEA3的药物可能有助于阻止肝细胞癌(HCC)的生长。相关研究结果近期发表在PLoS Genetics期刊

2021-07-13

中山大学生命科学学院崔隽课题组揭示选择性自噬通过降解TBK1维持免疫平衡的新机制

固有免疫是宿主防御入侵机体的病原微生物的第一道防线。感染病毒后,机体通过模式识别受体识别病毒的DNA或RNA,从而快速启动固有免疫和抗病毒反应,抑制病毒的复制,进而有效清除入侵的病毒。在感知危险信号后,调控细胞抗病毒免疫的关键激酶TBK1(TANK-binding kinase 1)被激活,并进一步磷酸化转录因子IRF3,使其入核,诱导下游干扰素的产生。TB

2021-07-25

Nat Commun:新型疗法选择有望帮助治疗最具致死性的人类癌症

2021年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --RAS突变是人类癌症中最常见的致癌驱动因素,但由于科学家们难以确定可作为药物靶点的区域,因此临床上验证RAS的药理抑制剂仍然很少。近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“RAS-inhibiting biologics identify and probe druggable

2021-07-04