研究揭示人源NMDA受体的门控机制和全新小分子结合位点
6月29日，《神经元》在线发表了研究性论文《人源GluN1-GluN2A NMDA受体的门控机制和一个全新小分子结合位点》。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室竺淑佳研究组完成。该研究解析了一系列人源NMDA（N-methyl-D-asparti
研究揭示自噬受体Nbr1识别货物的分子和结构机制
中国科学院生物物理研究所研究员叶克穷课题组和北京生命科学研究所研究员杜立林课题组合作在The EMBO Journal上，发表了题为Molecular and structural mechanisms of ZZ domain-mediated cargo selection by Nbr1的研究成果。该研究发现了裂殖酵母自噬受体N
拜耳首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)在日本获得批准，中国进入审查!
vericiguat具有特殊作用机制，与安慰剂相比，将心衰住院&心血管死亡风险降低10%。
1类新药PA9159获批进入临床研究
1类新药PA9159注册申请获得药物临床试验申请（IND）默示许可。PA9159的注册申请于2021年3月12日由CDE受理，适应症为季节性和常年性过敏性鼻炎。PA9159属于新化学实体， 2016年由上海药物所和温安洛研究院（Van Andel Institute）转让给柏拉阿图医药进行全球研发和推广，将开发预防和治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、哮喘和慢性阻
罗氏新型眼内给药系统ranibizumab PDS(眼内植入物)美国进入优先审查：疗效媲美每月注射!
这款PDS植入物仅一粒米大小，可连续补液（6个月一次），如果上市将有望大幅降低患者治疗负担。
罗氏新药利司扑兰在华获批，SMA治疗进入口服新时代
2021年6月16日，中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下重磅神经创新药物艾满欣®（英文商品名：Evrysdi®，中文通用名：利司扑兰口服溶液用散，英文通用名： Risdiplam Powder for Oral Solution），用于治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症（SMA）。这是首个在中国获批治疗SMA的口服疾病修正治疗药物
我国21个新冠疫苗进入临床试验阶段
国家卫生健康委副主任曾益新介绍，根据我国科兴疫苗在智利和巴西进行的研究结果显示，我国新冠病毒疫苗具有良好的保护力。截至5月16日，智利全国接种科兴中维灭活疫苗约1325万剂次。研究结果表明，在第二剂接种14天后，预防有症状感染的有效率为65.3%，预防住院治疗的有效率为87%，预防进入重症监护病房有效率为90.3%，预防感染所致死亡有效率为86%，考虑到当地
差异化抗PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)在美国进入优先审查，贝达药业引进中国!
在PD-L1阳性患者中，总缓解率为20%，整个人群中为15%，中位缓解持续时间为15.4个月。