迈兰（Mylan）推出立普妥（Lipitor）仿制药
2012年5月29日，匹兹堡，迈兰（Mylan）公司今天宣布，其子公司Mylan实验室有限公司（Mylan Laboratories Limited，前身为Matrix Laboratories Limited）阿托伐他汀钙片（10mg、20mg、40mg、80mg）简约新药申请（ANDA）已获FDA批准，该药是辉瑞（Pfizer）公司立普妥（Lipitor）的仿制药...
葛兰素史克宣布启动黑色素瘤Dabrafenib/Trametinib药物组合III期研究项目
2012年5月29日，葛兰素史克（GSK）今天宣布启动一个III期项目，在BRAF突变呈阳性的转移性皮肤黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma）患者中评价dabrafenib（BRAF抑制剂）和trametinib（MEK抑制剂）组合药物的疗效。
兰伯西推出疟疾新药Synriam
2012年5月25日，印度制药商兰伯西(Ranbaxy Laboratories)宣布，已推出一种新药Synriam，用于无并发症恶性疟原虫疟疾（uncomplicated Plasmodium falciparum malaria）成人患者的治疗。 Synriam的成功推出，开辟了印度制药业研发史上的新篇章，该药已被印度药品管理总局（DCGI）批准在印度上市。
兰伯西获FDA批准将在美国推出痤疮药物Absorica
2012年5月28日，孟买，印度最大制药商兰伯西(Ranbaxy Laboratories)美国子公司RLI（Ranbaxy Laboratories Inc)宣布，痤疮药物Absorica已获FDA批准，用于严重顽固性结节性痤疮（severe recalcitrant nodular acne）的治疗。
迈兰（Mylan）就仿制药Xopenex专利诉讼与Sunovion达成和解
2012年5月31日，迈兰（Mylan）公司今天宣布，旗下Mylan Specialty公司已与Sunovion公司就Mylan Specialty公司Levalbuterol Hydrochloride (HCl)(0.31mg/3mL,0.63mg/3mL,1.25mg/3mL,1.25mg/0.5mL) 吸入剂简约新药申请（ANDA）专利侵权诉讼签订和解协议. Levalbuterol HC
默克雪兰诺、ICR与Wellcome Trust合作开发新型抗癌药物
制药巨头默克雪兰诺公司最近宣布将与英国癌症研究中心（ICR）和Wellcome Trust合作进行相关抗癌药物的研究。
迈兰仿制药获FDA批准在美上市
近日，Mylan（迈兰）医药公司生产的Eprosartan甲磺酸片获得美国食品药监局（FDA）的上市批准，此次通过的包括400mg和600mg两种片剂。 Eprosartan甲磺酸片是一种Abbott Laboratories' Teveten药片的仿制药，用来治疗高血压。公司获得180天的独家市场运作权，将很快将其上市销售。
迈耶等找到戒烟导致情绪低落原因
美国成瘾与精神卫生教研中心的一项最新研究显示，烟瘾很重的人一旦戒烟就会感到痛苦无比，这是因为戒烟初期大脑中与情绪有关的单胺氧化酶A(MAO-A)的含量会增加。这一发表在《普通精神病学文献》上的研究成果也解释了为什么烟瘾重的人患临床抑郁症的风险很高。
葛兰素史克宣布肺动脉高压治疗药物在中国上市
葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克（安立生坦），为肺动脉高压患者带来新选择。该药品是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。
