葛兰素史克vercirnon首个III期试验失败

2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月23日宣布，实验性药物vercirnon III期项目中首个研究（SHIELD-1）未达到主要终点。该项研究在中度至重度克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者中开展，调查了vercirnon诱导临床反应和临床缓解的有效性和安全性。该项研究未能达到改善临床反应的主要终点，也未能达到改善临床缓解的关键次要终点。

葛兰素史克CFO表示中国是GSK的重要市场

近日，世界500强企业之一、全球第三大医药企业葛兰素史克公司首席财务官西蒙·丁厄曼斯在接受新华社记者专访时说，上一财年葛兰素史克表现出色，包括中国在内的新兴市场业务增长迅速，为公司作出突出贡献。 根据葛兰素史克最新公布的财报，上一财年公司在亚太区的销售同比增长10％至28亿英镑（约合44．24亿美元），新兴市场更是增长15％，达到53亿英镑（约合83．74亿美元）。

默沙东归还房颤转复新药维纳卡兰（Vernakalant）相关权利给Cardiome公司

2012年9月26日电 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）周三宣布，将把房颤转复新药维纳卡兰（vernakalant）静脉注射（IV）剂型及口服制剂的全球商业化及开发权利，归还给Cardiome制药公司。 维纳卡兰最初由Vardiome制药公司开发。在2009年，默沙东于Vardiome达成了一项有关维纳卡兰开发及商业化的合作许可协议，获得了该药的进一步开发权利。

兰伯西在美国推出Absorica（异维甲酸）胶囊

2012年11月26日电 /生物谷BIOON/ --兰伯西（Ranbaxy）今天宣布，在美国推出Absorica（Isotretinoin，异维甲酸），该药从Cipher制药公司处授权获得，用于12岁及以上患者严重顽固结节性痤疮的治疗。 Absorica具有高亲脂性，高脂食物能够增强该药的口服吸收。

兰伯西召回数批次Lipitor仿制药

兰伯西宣布召回数个批次Lipitor仿制药

2012年11月24日电 /生物谷BIOON/ --日本第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）印度单元兰伯西实验室（Ranbaxy Laboratories）昨天宣布，由于在一些批次的阿托伐他汀钙片（Atorvastatin）中发现了小玻璃颗粒，将召回美国市场中某些批次的立普妥（Lipitor）仿制药。

葛兰素史克Promacta新适应症申请获FDA批准

2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA已批准Promacta用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症（thrombocytopenia，血小板计数低），以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 Promacta是获批用于因血小板计数低而不适合开展干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。

百迈博沈强：不看好国外高端仿制药进入中国市场成功机会

随着生物制药的热潮来袭，生物仿制药给中国企业带来全新机遇与挑战。如何在中国市场从事生物仿制药的营销成为全新的课题。沈强在第二届生物仿制药高峰论坛上分享了他个人实战经验，并与行业参会者开展了策略探讨。目前，沈强担任上海百迈博制药有限公司营销副总。沈强在分享过程中表示，对国外高端仿制药进入中国市场的成功机会并不看好。 所谓高端生物仿制药，这里主要指单抗药物。

英国NICE推荐诺华兰尼单抗Lucentis用于DMO治疗

2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --英国医疗保健成本看门狗（watchdog）——国家卫生与临床优化研究所（NICE）周五发布指导草案，推荐诺华（Novartis）眼科药物Lucentis用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DMO）导致的视力障碍，该推荐源于诺华降低其药物价格。最终指南预计在2013年2月发布。而NICE以前的指导草案，则反对Lucentis用于该疾病。

默克雪兰诺宣布创建Asceneuron公司

2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --默克雪兰诺今天宣布，企业家合作项目（Entrepreneur Partnership Program，EPP）中诞生了第3家公司——Asceneuron。 Asceneuron将专注于阿尔茨海默氏症和Tau蛋白相关疾病治疗药物的开发，将默克雪兰诺的临床前项目尽可能快地推进临床试验。默克雪兰诺将投资500万欧元作为种子资金。