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欧盟批准Carvykti(西基奥仑赛):治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-05-31

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可瑞):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27

美国FDA批准Dupixent(必妥):显著改善吞咽困难和食道炎症!

Dupixent是美国第一种也是唯一一种专门用于治疗EoE的药物。

2022-05-23

辉瑞新冠疫苗:6个月-5岁以下儿童接种第三剂,疫苗效力80.3%!

试验开展时正值奥密克戎(Omicron)为主要流行病毒变体,在年龄组中,三剂3μg新冠疫苗方案引发了强烈的免疫应答,安全性良好。

2022-05-24

三菱田边Radicava ORS(依拉奉口服混悬剂)获美国FDA批准!

Radicava ORS与Radicava(依达拉奉注射液)具有相同的活性药物成分和相同的疗效,可帮助减缓ALS患者身体功能丧失。

2022-05-20

斩获第八项适应症,百济神州PD-1单抗百安®治疗食管鳞癌在华获批

作为一款重要的免疫治疗方案,百泽安®已在中国获批八项适应症。

2022-04-15

FRBM: 法尼莫和顺铂联合靶向DUSP26介导的信号通路抑制非小细胞肺癌

肺癌是最常见的癌症,也是全球与肿瘤相关的死亡人数最多的癌症。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的一个亚型,约占所有新诊断肺癌病例的85%。尽管NSCLC的诊断和治疗取得了很大进展,但NSCLC的5年生存率在4%-17%之间,这与肿瘤的分期和部位密切相关。因此,寻找更有效、副作用更少的治疗方法,使肿瘤细胞对化疗药物敏感成为当务之急。

2022-03-30

百济神州Brukinsa(百悦®,布替尼)多项新适应症申请在美欧进入审查!

Brukinsa(泽布替尼)是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂。

2022-02-24

柳叶刀:全球新冠实际死亡人数或1820万

美国约翰霍普金斯大学和世界卫生组织的数据告诉我们,全球因新冠肺炎死亡的人数已突破了600万人。然而,发表在《柳叶刀》上的一项最新研究显示,全世界因新冠大流行死亡的人数可能是官方记录的三倍以上。虽然官方记录的死亡人数在2020年1月1日至2021年12月31日期间为590万,但新研究估计在同一时期发生了1820万例额外的死亡病例(超额死亡)。这表明,新冠大流行

2022-03-13