靶向百亿美金市场、维坦医药1类新药P2X3受体抑制剂获临床试验默示许可
继2023年4月GSK 20亿美金收购Bellus Health（P2X3抑制剂Camlipixant）之后
华东理工团队利用解脂耶氏酵母高产虎杖苷达6.88g/L，系迄今微生物宿主中的最高滴度
近日，华东理工团队在 Bioresource Technology 杂志上发表文章”Metabolic engineering for the high-yield production of pol
Theranostics：达普拉非尼与阿霉素共负载超分子纳米协同治疗甲状腺癌
虽然甲状腺癌的总体预后良好，但大约30%至80%的乳头状甲状腺癌(Ptc)患者发生颈淋巴转移，约10%发生远处转移。侵袭性强的患者往往预后较差。
TCR-T疗法针对实体瘤ORR达67%，Immatics股价大涨30%
5月2日，Immatics宣布了正在进行的Ib期剂量扩展队列A中11例接受ACTengine®IMA203 TCR-T单药治疗复发和/或难治性实体癌患者的中期临床数据更新。
8天达最好水平，效果可至少持续16天
有研究团队就全色盲发布研究成果。2020 年，德国科研团队首次报道了基因治疗全色盲 2 型的人体临床研究结果，数据显示 AAV 基因疗法在全色盲 2 型患者中具有良好的安全性，且一程度上改善了视力。不
HER2 ADC：下一个“西达基奥仑赛”诞生地？
中国创新药不应“偏安一隅”，也不能一直采取PD-1式的适应症差异道路来谋求监管批准，实现出海走完了西达基奥仑赛前半程的HER2 ADC，挑战“泊马度胺和达雷妥尤单抗”的下半程等你来演绎……
迄今最大规模人体研究显示，α-Syn SAA诊断敏感性为87.7%，特异性达96.3%
这项研究证实，α-Syn SAA可以以高准确度区分健康人和PD患者，即使是传统诊断方法难以识别的存在早期病变的高风险进展患者也不在话下，尤其是存在典型嗅觉障碍的散发型PD患者，α-Syn SAA阳性结
FDA拒绝批准艾伯维晚期帕金森病新药ABBV-951
3月22日，艾伯维宣布，已收到FDA就ABBV-951（foslevodopa / foscarbidopa）新药上市申请（NDA）发出的完整回复函（CRL）。
ORR达97.9%，传奇生物CAR-T疗法最新数据出炉
2023年3月22日，《Targeted Oncology》期刊公布了Ib/II期CARTITUDE-1试验（NCT03548207）的最新研究结果。该试验主要评估了CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛（C