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Nature:通过对5万多人不同的全基因组进行测序来探究人类危险性疾病的成因

2021年4月8日 讯 /生物谷BIOON/ --先进DNA测序技术的开发及测序成本的降低让科学家们能以前所未有的规模来深入剖析并研究人类遗传突变,为了改善对人类健康的研究和理解,这些先进技术就应该被应用到表型良好的人类样本中,并用于建立一定的资源,比如变异目录、控制集合和推算参考面板等。日前,一篇发表在国际杂志Nature上题为“Sequencing of

2021-04-07

欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗及欧狄沃联合伊匹木单抗治疗晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者均可带来显著生存获益

2021年4月8日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)今日公布了III期临床研究CheckMate -648的阳性结果。该研究旨在评估欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗或欧狄沃联合伊匹木单抗用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌(ESCC)患者的疗效与安全性。

2021-04-09

康方生物派安普利获FDA突破性疗法认定,三线治疗转移性鼻咽癌

康方生物宣布,由其与中国生物制药合作研发的抗PD-1单抗药物派安普利(安尼可)三线治疗转移性鼻咽癌,获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定。这是继派安普利获得FDA授予的三线治疗转移性鼻咽癌快速审批通道和孤儿药资格后,在美国取得的又一重要进展,也是康方生物继PD-1/CTLA-4双抗之后,第二个获得FDA突破性疗法认定的肿瘤药物。获得这一称号

2021-03-31

近期科学家们在自身免疫性疾病研究领域取得的新进展!

本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同解读近期科学家们在自身免疫性疾病研究领域取得的新进展,分享给大家!【1】Cell:科学家有望开发出治疗过敏症和自身免疫性疾病的新型疗法!doi:10.1016/j.cell.2021.02.027近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自澳洲国立大学等机构的科学家们通过研究发现,免疫系统中的一种特殊功能或有望

2021-03-27

辉瑞公布Ibrance(爱博新)一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌真实世界疗效证据!

与来曲唑相比,Ibrance+来曲唑一线治疗将疾病进展风险降低42%、将死亡风险降低34%。

2021-03-29

“动起来的口袋书”上线,《中国慢性疾病防治基层医生诊疗手册》推出短视频版

 2021年3月26日,在北京举办的2021基层慢病论坛暨基层《糖尿病分册(2020版)》《中国老年糖尿病诊疗指南(2021版)》解读会议(以下简称“2021基层慢病论坛”)上,由中国老年学和老年医学学会发起、赛诺菲中国支持的慢病“口袋书”系列——《中国慢性疾病防治基层医生诊疗手册》(以下简称“《手册》”)2021年宣贯活动正式启动。

2021-03-26

Cell:科学家有望开发出治疗过敏症和自身免疫性疾病的新型疗法!

2021年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自澳洲国立大学等机构的科学家们通过研究发现,免疫系统中的一种特殊功能或有望帮助治疗诸如哮喘症等过敏性疾病,并能帮助阻断危及生命的过敏反应。文章中,研究者揭示了一种能帮助预防机体患自身免疫性疾病和过敏症的天然方法,这一过程是由机体中一种名为神经突蛋白(neur

2021-03-16

科学家发现在多种人类神经变性疾病发生过程中扮演关键角色的关键细胞压力酶类!

2021年3月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志PLoS Biology上题为“MARK2 Phosphorylates eIF2α in Response to Proteotoxic Stress”的研究报告中,来自约翰霍普金斯大学布鲁姆博格公共健康学院等机构的科学家们通过研究发现,名为MARK2的酶类或能作为细胞中的一种关键

2021-03-23

Nat Commun:科学家开发出新型基因编辑工具来纠正诱发人类遗传性疾病的突变

2021年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自新加坡A*STAR研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种名为C-G碱基编辑器(CGBE, C-to-G Base Editor)的基于CRISPR的基因编辑器,其或能帮助纠正诱发人类遗传性疾病的突变。世界上每17个人中就

2021-03-17

默沙东自愿撤消Keytruda治疗转移性小细胞肺癌患者的适应症

   3月1日,默沙东宣布,该公司将自愿撤回Keytruda(pembrolizumab)在美国用于治疗转移性小细胞肺癌(SCLC)患者的适应症,这些患者在铂类化疗和至少一种其他既往化疗中或之后疾病出现进展。据报道,撤销这一适应症是在与美国食品和药物管理局(FDA)协商后完成的,默沙东正在努力在未来几周内完成这一变化过程。默沙东

2021-03-02