Nature子刊突破：工程化DNA回路控制抗癌药物活性
2018年3月25日讯 /生物谷BIOON /——DNA有一个很重要的工作——告诉你的细胞产生哪些蛋白。现在，一个来自特拉华大学（UD）的研究团队开发了一种新技术将DNA链变成为了可以控制蛋白产生与否的开关。图片来源：University of DelawareUD Wilfred Chen课题组的科学家们将他们的最新结果发表在了《Nature Chemistry》上，这项技术将有助于开发出新的抗
转录组学研究领域重要研究进展一览
转录组学，即在整体水平上研究细胞中基因转录的情况及转录调控规律的学科，近年来，科学家们在转录组学研究领域取得了多项研究成果，本文中，小编对相关重要研究进行整理，分享给大家！【1】Cell：基于高通量单细胞转录组测序小鼠全细胞图谱发表doi：10.1016/j.cell.2018.02.001在国家自然科学基金项目等资助下，近日，浙江大学医学院干细胞与再生医学中心郭国骥教授团队在单细胞组学技术及哺乳
Neuron：整合头部信号与视觉信号的神经回路
2018年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自Sainsbury Wellcome中心的神经科学家们鉴定出了大脑主视觉皮层的神经回路，该回路对于真核头部以及视觉运动信号具有重要的作用。相关结果发表在最近一期的《Neuron》杂志上。这一研究揭示了视觉信号以及前庭信号进入大脑，以及大脑指挥机体做出正确反应的机制。当我们通过转动头部观察周围的环境时，为了保证随着我们的注视能够得到相应的
Cell：揭示转录因子IRF8拉响细菌感染警报机制
2018年3月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员鉴定出一种被称作IRF8的关键分子，它有助于免疫系统快速地识别和抵抗沙门氏菌、军团菌和假单胞菌等危险的革兰氏阴性菌感染。相关研究结果于2018年3月22日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“IRF8 Regulates Transcription of Naips for NLRC4 Inflam
单个细胞转录组测序成本降至1美分！《科学》期刊发布重磅SPLit-seq技术
许多疾病，例如阿尔兹海默病和帕金森病，都源于某些类型细胞的功能障碍。对这些类型的细胞进行深度分析、发掘致病基因，将有助于了解疾病的病因和进展情况，进而帮助开发出相应的治疗方法。通过单细胞RNA测序技术对细胞进行分类是现阶段重要的研究方向，但是现有方法价格昂贵，且需要专门的设备，严重阻碍了单细胞研究的广泛开展。近日，一项最新研究成果为单细胞测序技术带来了突破，有望将单个细胞的测序成本降至
Nature：鉴定出大脑中调节口渴的神经回路
2018年3月5日/生物谷BIOON/---小鼠大脑中有三个处理口渴的区域：穹窿下器官（subfornical organ, SFO）、下丘脑终板血管区（organum vasculosum laminae terminalis, OVLT）和正中视前核（median preoptic nucleus, MnPO）。这些区域一起在前脑（靠近大脑的前部）中形成一种被称作终板（lamina termi
类转录化学药物诱导型基因组编辑和转录激活系统
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会生物学变化多受到高度动态的分子事件调控，为了更精确的理解并研究这些过程，应用条件性可诱导的技术手段是十分必要的。此前，得到广泛应用的药物诱导技术之一是通过配体结合激发雌激素受体蛋白（ER）从细胞质到细胞核的转运。在没有激素配体的情况下，ER与热激蛋白（hsp90）结合定位于细胞质中；一旦与配体结合，ER与hsp90解离，并转运到细胞核中。类
全转录组测序数据分析及案例实践班（第四期）
转录组即某个物种或特定细胞在某一功能状态下产生的所有RNA的总和，包括mRNA和非编码RNA（Non-coding RNA）。现在主流的非编码RNA又包括：circRMA，microRNAs，及lncRNAs。转录组学是研究细胞表型和功能的一个重要手段。与基因组不同的是，转录组的定义中包含了时间和 空间的限定。同一细胞在不同的生长时期及生长环境下，其基因表达情况是不完全相同的。转录组测序（RNA-
Cell:基于高通量单细胞转录组测序小鼠全细胞图谱发表
在国家自然科学基金项目（项目编号：31722027）等资助下，浙江大学医学院干细胞与再生医学中心郭国骥教授团队在单细胞组学技术及哺乳动物全细胞表达谱系分析研究中取得突破性进展。相关成果以“Mapping the Mouse Cell Atlas by Microwell-seq”（利用微孔板测序技术绘制小鼠细胞图谱）为题，于2018年2月23日在生命科学国际顶尖期刊Cell（《细胞》）
体外转录的CRISPR RNA会触发免疫反应
2018年3月9日/生物谷BIOON/---对许多种有机体而言，CRISPR介导的基因组编辑已成为一种构建疾病模型的强大工具，而且它的临床应用正在开发当中。预先组装的CRISPR-Cas9核糖核蛋白（ribonucleoprotein, RNP）复合物由重组Cas9蛋白和体外转录的向导RNA（gRNA）组成，能够被运送到细胞中，同时不存在将外源DNA整合到宿主基因组中的风险，并且具有较少的脱靶效应