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Science:超级传播事件深刻地改变了美国波士顿及其周边地区的COVID-19疫情进程

2020年12月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国波士顿及其周边地区的多家研究机构的研究人员发现一些证据表明超级传播事件可能会深刻地改变COVID-19疫情的进程。相关研究结果于2020年12月9日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Phylogenetic analysis of SARS-CoV-2 in Boston

2020-12-14

礼来GIP/GLP-1受体双重激动剂III期临床获积极结果

礼来宣布其葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)/GLP-1双重受体激动剂Tirzepatide单药治疗2型糖尿病患者III期临床研究获得积极结果。治疗40周后,与安慰剂相比,Tirzepatide单药组患者糖化血红蛋白(HbA1C)水平和体重显着降低。研究结果显示,最高剂量tirzepatide可使患者HbA1C水平降低2.07%,体重减少9.5kg(11

2020-12-12

第二代口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet在欧盟即将获批!

Doptelet用于治疗对其他疗法无效的原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP)。

2020-12-16

礼来GIP/GLP-1双重受体激动剂tirzepatide 3期临床:显著降低血糖&体重!

tirzepatide是第一个完成3期试验的双重GIP/GLP-1受体激动剂。

2020-12-11

美国FDA批准Hetlioz(褪黑素受体激动剂):首个史密斯-马吉利综合症(SMS)药物!

Hetlioz是第一个治疗SMS相关睡眠觉醒障碍的药物,之前已被批准治疗完全失明患者的非24小时睡醒周期障碍(“非-24”)。

2020-12-04

美国FDA批准诺和诺德GLP-1受体激动剂Saxenda(利拉鲁肽):治疗12-17岁患者!

在2014年,Saxenda已被美国FDA批准,用于肥胖症或超重成人患者。

2020-12-08

超级流感药!美国FDA批准罗氏Xofluza用于≥12岁人群:第一款用于暴露后预防的单剂量流感药!

Xofluza用于接触过流感患者的人群,预防发生流感疾病。

2020-11-24

β-3肾上腺素能受体激动剂vibegron治疗IBS相关腹痛2期临床失败!

目前,vibegron治疗膀胱过度活动症(OAB)正在接受美国FDA审查,有潜力成为近10年首个新的品牌处方药。

2020-11-29

Nature:外泌体能够抵御细菌毒素,对抗超级细菌感染

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)又称“超级细菌”,是1961年首先在英国发现的一类感染性革兰氏阳性致病菌。最开始MRSA的传播仅限于医院内感染免疫缺陷患者等易感人群,目前MRSA已发展出社区传播趋势,导致健康非易感人群个体的感染甚至死亡【1】。MRSA的危害性主要源于

2020-11-09

同类最佳GnRH受体拮抗剂Yselty(linzagolix)欧盟申请上市,具灵活剂量方案!

Yselty用于治疗子宫肌瘤相关月经过多,是具有灵活剂量方案的唯一一种GnRH拮抗剂。

2020-11-24