中科院诉凯赛生物侵权 法院裁定侵权产品停产
光明网6月13日讯(记者沈阳)记者从中国科学院微生物研究所和山东瀚霖生物技术有限公司证实，上述两单位在山东省青岛市中级人民法院提起的诉（第一被告）山东凯赛生物科技材料有限公司（原名称：山东凯赛生物里能生物高科技有限责任公司）、（第二被告）山东凯赛生物科技有限公司、（第三被告）上海凯赛生物技术研发中心有限公司侵犯其发明专利权纠纷一案，案件在审理过程中...
凯赛生物产业完成 2600 万美元第一轮融资
凯赛生物产业（Cathay Industrial Biotech Ltd.）近日宣布完成第一轮 2600 万美元融资，本次投资由百奥威达（中国）主导，HBM生物基金、新宏远创投资基金以及上海浦东科技投资有限公司共同参与。凯赛总部位于上海浦东张江高科技园区，是世界最大的利用生物法生产长链二元酸的企业，长链二元酸是生产各种高级产品的基础化工原料。
Blood：陈赛娟等发表大样本急性髓细胞白血病分析结果
陈赛娟院士领导的研究组日前在《血液》（Blood）杂志发表了对1185例急性髓细胞白血病（AML）基因突变检测和预后相关性的研究结果。这是科学家首次发表中国大样本急性髓细胞白血病分析结果，为进一步风险调整治疗及靶向治疗打下了基础。 急性髓细胞白血病是一组临床表现及预后转归差异很大的疾病，尽管细胞遗传学是其独立的预后标志，但约有半数以上的急性髓细胞白血病缺乏特征性的染色体变化。
我国参与一项全球性他汀类药物临床试验
近日,有学者在中国心脏大会“牛津—阜外心血管病研究热点论坛”上披露,我国将参与他汀类药物控制心血管发病风险相关的全球大规模多中心药物临床试验。 中国医学科学院阜外心血管病医院中国牛津国际医学研究中心主任蒋立新教授说,该全球大规模多中心药物临床试验是由牛津大学设计并组织实施的胆固醇酯转运蛋白(CETP)抑制剂Anacetrapib相关研究,即将在全球范围内遴选医疗机构开展大规模多中心临床试验,该试
罗氏新药Kadcyla有望弥补赫赛汀专利悬崖
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --根据独立分析公司Datamonitor Healthcare发布的报告，瑞士制药巨头罗氏（Roche）突破性的HER2阳性乳腺癌药物赫赛汀（Herceptin，通用名：曲妥珠单抗，trastuzumab）的生物仿制药预计将于2016年上市。
Lancet：好的身体素质可以增强他汀类药物的疗效
一个新的前瞻性队列研究显示，他汀类药物治疗并结合较好的身体素质可以提高血脂异常患者的生存率。 Peter F Kokkinos医生（华盛顿哥伦比亚特区退伍军人医疗事务中心）和他的同事经过对一组伴有血脂异常的退伍军人平均长达10年的跟踪随访发现，无论他汀类药物治疗还是提高身体素质都可以使死亡率明显降低，并独立于其他临床特征。这是第一次涉及这个问题的有关研究，并且提供了一些独特临床相关信息。
兰伯西阿托伐他汀生产转移至印度
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/--兰伯西（Ranbaxy）公司日前开始将其位于美国新泽西州工厂的生产设施转移至印度Mohali，从而继续其药物阿托伐他汀的生产。 阿托伐他汀（Atorvastatin）是辉瑞公司立普妥（Lipitor）仿制版本，用于降低血液中的胆固醇水平。
赫赛汀在印度专利保护即将过期，但生物仿制药进入为时尚早
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --尽管罗氏的赫赛汀（Herceptin）在印度的专利有效期即将过去，但印度本土药企是否能开始竞逐仿制药市场仍属未知。其中一个原因在于政府是否准备将赫赛汀的专利取消以利于生物仿制药企业的进入。这其中尚存在变数。另一个重要原因就是印度本土企业是否有能力去研发高效的赫赛汀仿制药。
印度部分撤销罗氏赫赛汀（Herceptin）专利
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）发言人8月4日证实，印度已部分撤销该公司乳腺癌重磅药物赫赛汀（Herceptin）的专利。 瑞士报纸《Schweiz am Sonntag》报道称，印度加尔各答专利局已于7月17日撤销了赫赛汀的分案专利（divisional patents），理由是这些分案专利未正确提交。