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Nature子刊:阿尔茨海病新发现,不止神经元,胶质细胞也产生Aβ毒蛋白并促进斑块形成

结果显示,神经元和少突胶质细胞共同参与了Aβ的产生和斑块形成,敲除少突胶质细胞的BACE1基因会导致斑块减少约30%,而敲除神经元的BACE1基因会导致斑块较少95%。

2024-08-13

JAD:科学家开发出能识别阿尔兹海病主要标志—β淀粉样蛋白斑块存在的特殊诊断工具

本文研究结果表明,ERP-P200的测量或许能作为记忆障碍临床门诊患者β淀粉样蛋白存在的强有力指标。

2024-08-12

Antioxidants:特殊的膳食化合物茄红素或能延长寿命并保护机体抵御阿尔兹海病的发生

本文研究结果表明,富含茄红素的微藻提取物或能被用来生产特殊的食物或补充剂,从而促进机体健康的老龄化并预防慢性年龄相关疾病的发生。

2024-10-10

Nature:革新精神疾病治疗前景——KarXT从精神分裂症到阿尔茨海症的跨越性突破

自2024年9月获得美国监管机构批准以来,KarXT被誉为精神药理学领域的“游戏变革者”,其潜力不仅限于精神分裂症的治疗,还可能为阿尔茨海默症等其他神经系统疾病带来希望。

2024-12-01

KarXT从精神分裂症到阿尔茨海症的跨越性突破

KarXT的成功为精神分裂症药物开发设立了新的里程碑,同时为阿尔茨海默症、双相情感障碍等多种神经精神疾病的治疗带来了希望。

2024-12-05

Nature:发现一些脑细胞衰老得更快,在阿尔茨海病中也更为普遍

本研究介绍了一种名为MUSIC(单细胞多核酸相互作用图谱)的新技术,它允许人们窥视单个脑细胞内部,并绘制出染色质和RNA之间的相互作用图谱。

2024-06-02

Nature:麻省理工学院揭示阿尔茨海病中脆弱神经元与认知恢复能力之谜

在一项新的研究中,来自麻省理工学院的研究人员为特定细胞和回路如何在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)中变得脆弱提供了新的证据,并深入研究了可能有助于一些人即使在疾病病理迹象

2024-08-05

MN:暨南大学团队发现,MANF的表达增加是阿尔茨海病突触丢失和认知障碍的原因之一

研究发现MANF表达增加与AD小鼠海马突触丢失有关,导致焦虑和认知功能缺陷。降低MANF表达可能是AD的潜在治疗方法。

2024-11-16

Alzheimers Dement:糖尿病竟成阿尔茨海病“加速器”,第一年为关键干预窗口期

研究指出,糖尿病会加速轻度认知障碍向阿尔茨海默病的发展,并强调轻度认知障碍诊断后的第一年是一个关键的干预窗口期,凸显了早期治疗干预的重要性。

2024-08-01

科学家找到驱动阿尔茨海病和认知障碍的两个关键细胞亚群

研究者认为,Mic.12是一个很好的AD预防靶点,可以进一步细化Aβ治疗的靶点。

2024-09-19