赛诺菲儿科五合一疫苗Shan5通过WHO资格预审
赛诺菲儿科五价疫苗Shan5通过WHO资格预审，该疫苗可为6周龄及以上婴幼儿提供针对5种疾病的有效保护。联合国儿童基金会供应司（UNICEF supply division）已被通知Shan5已通过WHO验收。
赛诺菲乐沙定®成为全球首个获批的肝癌系统化疗药物
医药健康企业赛诺菲宣布，旗下乐沙定于2013年3月12日获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于"不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌（HCC）的治疗"的适应症，成为全球首个获批的用于肝癌系统化疗的药物，为晚期肝细胞癌这一具有中国特色癌症的治疗带来了突破与希望。 我国每年肝癌发病人数超过40万，占全球的55%；肝癌可以称为最具"中国特色"的癌症病种。
Regeneron和赛诺菲哮喘药dupilumab有望成为改变游戏规则的药物
2013年5月22日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）和Regeneron制药21日宣布，在中度至重度过敏性哮喘（allergic asthma）患者中开展的有关实验性单抗药物dupilumab的IIa期临床试验取得了积极数据，研究的详细数据已在线发表于《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）...
赛诺菲SAR302503关键性III期JAKARTA研究达主要终点
2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）日前宣布，在骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）患者中开展的有关选择性JAK2抑制剂SAR302503的关键性III期JAKARTA临床研究，各剂量组均达到了研究的主要终点。该项研究的主要终点是评价脾脏体积减小≥35%的患者比例。，该项试验中不良反应事件与此前报道的相关研究一致，主要包括贫血、腹泻、恶心和呕吐。
赛诺菲启动RA单抗药物sarilumab 2个III期试验
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）和Regeneron制药今天宣布，有关单抗药物sarilumab的COMPARE及ASCERTAIN临床试验已招募了首批患者。该药是首个直接靶向白介素-6（IL-6）受体的全人源化单克隆抗体，每隔一周通过皮下注射给药。
赛诺菲：FDA批准首个小型肾上腺素自注射器Auvi-Q用于致命性过敏反应
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 赛诺菲集团（Sonofi）周一表示，肾上腺素注射液Auvi-Q已获FDA批准用于易发过敏或有过敏史人群发生致命性过敏反应时的急症治疗。Auvi-Q是第一种且唯一一种压缩型肾上腺素自动注射器，同时，它附带语音及视觉指导以使患者及护理人员能够按步骤顺利实施注射程序。
百时美施贵宝35亿并购Amylin被拒或因赛诺菲出价
期权交易商表示，如果百时美施贵宝（下称施贵宝）想成功并购糖尿病药物制造商Amylin公司，就要较现在的报价多支付26％的并购金额。 并购报价 3月28日，Amylin公司拒绝施贵宝总计35亿美元、合每股22美元的收购报价后，当日股价狂涨54％，至23.77美元，这是自10年以来的最大单日涨幅。 投资者认为，施贵宝的最终报价可能高达每股30美元。