赛诺菲转移性结直肠癌药物Zaltrap获欧盟上市批准
Zaltrap（aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案有抗性或经含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案治疗后癌症恶化的患者的治疗。
来自默克、辉瑞及赛诺菲的中国掌舵者与您相聚PharmAsia Summit 专题讨论
上海--(美国商业资讯)--PharmAsia Summit主办方今天宣布会议期间将举行特别的专题圆桌讨论，演讲嘉宾为来自默克、辉瑞和赛诺菲的现任中国领袖。他们将与参会者共同探讨中国变化中的商业现状以及制药企业如何发展商业新模式来赢取市场。 专题讨论的演讲嘉宾有：辉瑞中国总经理吴晓滨博士；默沙东中国/美国默克董事长兼总裁冯纳玺；赛诺菲中国制药运营总经理FabriceBaschiera。
赛诺菲微创技术MACI在与微骨折手术比较临床试验中获积极性结果
7月12日，赛诺菲（Sanofi）宣布其产品MACI®，即基质诱导的自体软骨细胞移植，在历时两年、随机、设有对照并与微骨折（microfracture）手术的比较临床试验中达到了共同主要终末点，microfracture是一种为刺激新软骨生长而实施的外科手术。 MACI利用患者自体培养的软骨细胞修复膝关节软骨损伤。
15年磨一剑——赛诺菲口服戈谢病药物Cerdelga获FDA批准——将颠覆戈谢病市场格局
Cerdelga是首个口服戈谢病药物，将完全颠覆当前依赖注射制剂的戈谢病市场格局。赛诺菲研制Cerdelga花了15年时间，分析师预计，Cerdelga将大肆瓜分其自身注射药物Cerezyme的市场份额，Cerezyme已多年统治全球戈谢病市场。
加速审评，赛诺菲和Regeneron花6750万美元购买优先券
为击败竞争对手，更快让降胆固醇药alirocumab上市，赛诺菲和Regeneron这两家公司史无前例地花了6750万美元购买了一张FDA加速审评券。
FDA批准赛诺菲酶替代疗法Lumizyme用于全年龄段庞贝氏症（Pome）
FDA批准赛诺菲酶替代疗法Lumizyme用于全年龄段或表型的庞贝氏症（Pome）的治疗，此前FDA于2010年仅批准该药用于8岁及以上晚发型Pome的治疗。
赛诺菲PCSK9抑制剂alirocumab 9个III期均达主要疗效终点
赛诺菲降胆固醇新药alirocumab 9个III期研究均达主要疗效终点，该药属于PCSK9抑制剂的新一类生物技术药物。赛诺菲计划年底向欧盟和FDA提交监管文件，分析师预计，alirocumab的销售峰值将超过30亿美元。
赛诺菲计划在非iPhone上搭载血糖检测系统
2013年9月12日讯 /生物谷BIOON/ --当赛诺菲三年前开始开发手机客户端血糖检测客户端时，市场上主要的智能手机品牌仍然是iPhone，因此去年赛诺菲发布的手机血糖检测软件iBGStar也仅支持iPhone和iPod Touch两种设备。如今随着智能手机市场风云变幻，赛诺菲深感有必要改变以往的iBGStar既定策略，将该软件推向更多品牌的智能手机以及以安卓为代表的更多的操作系统。
赛诺菲（Sanofi）收购美国动物疫苗公司扩大动物保健业务
2012年4月2日，法国制药商赛诺菲（Sanofi）公司周一称，已收购Newport公司（Newport Laboratories），该公司是美国一家私人控股公司，专门从事猪和牛的疫苗开发和生产。此次收购将加强赛诺菲旗下梅里亚（Merial）动物保健公司的业务能力。 有关此次收购的相关财务细节尚未公布。 此次收购将帮助梅里亚（Merial）公司扩大在美国市场动物疫苗领域的业务，赛诺菲称。