勃林格殷格翰治疗COPD吸入式药物获得PADAC通过
最近勃林格殷格翰公司又收获了一项利好消息，FDA下属的肺部过敏药物咨询委员会通过了勃林格殷格翰公司开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的吸入式药物Spiriva Respimat。
来得时将遭屠杀—FDA预批准勃林格-礼来来得时仿制药Basaglar
FDA预批准勃林格-礼来来得时仿制药Basaglar，因专利诉讼该药上市将延至2016年中，而在欧盟和日本，Basaglar预计将于2015年上市，届时将对来得时展开大屠杀。
马克·林纳斯：转基因是科学传播的最大失败
作为著名的科普作家，他曾经是一名激进的环保主义者，激烈地反对转基因。然而，之后从事应对气候变化的宣传工作让他意识到自己对转基因的态度，是一种反科学的环保主义态度。
勃林格-礼来联盟向FDA重新提交糖尿病新药empagliflozin新药申请
勃林格-礼来糖尿病联盟向FDA重新提交降糖新药empagliflozin新药申请，此前FDA因勃林格工厂生产问题拒绝审查该药，本月初FDA撤销警告，为该药NDA的重新提交打开了大门。
勃林格-礼来联盟SGLT-2抑制剂empagliflozin 2个III期研究显著降低血糖水平和体重
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟SGLT-2抑制剂empagliflozin 2个III期研究中显著降低血糖水平及体重，新兴的SGLT-2抑制剂能够阻断肾脏中葡萄糖的重吸收作用，达到降糖效果。
雅培就Norvir专利侵权起诉勃林格旗下Roxane公司
2012年4月11日，雅培（Abbott）起诉勃林格（Boehringer）旗下Roxane公司，称该公司侵犯了其HIV药物Norvir的3项专利。 雅培公司称，在其美国专利到期之前，Roxane错误地计划上市Norvir片剂仿制药。如果Roxane推出了其仿制药，"雅培将遭受不可弥补的损害"，同时"雅培有权就进一步侵权行为提出永久性禁制令。
杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。
勃林格殷格翰更新抗凝血剂Pradaxa美国标签信息
2012年6月7日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim），全球Top20制药公司，已更新了Pradaxa（达比加群脂，dabigatran etexilate）的美国处方信息，与FDA一同确定了"每天服用2次Pradaxa（150mg），在减少缺血性和出血性中风方面，优于华法林（warfarin）。
Oncogene：舒林酸抑制NF-κB介导的肿瘤细胞侵袭
非甾体类消炎药（NSAIDs）已被广泛研究报道有强大的癌症化学预防功效，但其作用机制知之甚少。目前最全面完善的有关NSAIDs的癌预防作用包括抑制肿瘤细胞增殖以及诱导肿瘤细胞的凋亡，但NSAIDs对肿瘤细胞侵袭的影响一直没有得到很好的研究。
勃林格殷格翰与哈佛大学就多个领域达成研究合作
2012年7月9日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，已与哈佛大学就多个领域达成研究合作。此次合作，勃林格殷格翰的科学家们将与哈佛大学的科学团体共同协作，推进在医疗需求远未满足领域的知识。研究项目的重点是，鉴别和探索肿瘤学、心血管代谢、纤维化及传染病领域的新信号通路及药物靶标。