勃林格殷格翰新药有望满足艾滋病患者合并丙肝感染治疗需求
其公布的在合并慢性丙型肝炎病毒感染的HIV感染者中开展的III期临床试验的中期结果显示： Faldaprevir^联合 PegIFN/RBV治疗组中有80%的患者获得早期治疗成功*，并凸显了将疗程从48周减至24周的潜力中期结果显示了faldaprevir 在 HCV/HIV合并感染患者中的强力活性 德国殷格翰2013年3月6日电 /美通社/ -- 于今日在CROI+上公布的STARTvers
勃林格殷格翰公布STARTverso-4试验中期数据
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在亚特兰大举行的第20届逆转录病毒和机会性感染大会（Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections，CROI）上公布了STARTverso-4试验的中期数据，数据表明，同时患有HIV的HCV患者...
PACE：房颤射频消融围手术期患者使用达比加群优于华法林
达比加群是新开发的一种直接抑制凝血酶的抗凝药物，其抗凝效应受饮食和合并用药的影响较小。另外，它在使用中无需监测凝血时间或调整剂量。RELY试验（长期抗凝治疗的随机化评估研究）在房颤患者减少卒中和出血并发症方面，达比加群非劣于华法林。为了评估这一结论是否也适用于进行房颤射频消融治疗的围手术期患者，已进行了两项研究。但两者均为非随机对照研究。
中国研发提速升级 勃林格殷格翰启动中国项目II
上海2013年2月22日电 /美通社/ --德国制药巨头勃林格殷格翰宣布，公司已正式启动中国项目II (China Project II)，该项目是勃林格殷格翰在全球产品研发上的一次重要的战略调整及突破。通过这个项目，中国将和欧洲及美国一起参与制订公司的全球开发策略，中国的临床实践和需求会得到更早更科学的整合，从而更好地满足中国患者的需要以及针对特定适应症或疾病的治疗。
礼来CEO贺安德：精研医药之术 深耕中国投资
最近几个月礼来制药在中国频频有大动作。3月初，礼来制药的品牌仿制药合作伙伴南通联亚药业又斥资6,000万美元，以扩大在南通的药品生产、制备产能；3月25日礼来制药投资20亿元人民币的三期工厂在苏州破土动工，将成为礼来全球胰岛素产品的重要生产基地。
艾日布林可延长恶性乳腺癌患者的生命
在利物浦举办的国家癌症研究所癌症(NCRI)会议上，来自英国利兹大学的研究者指出，从海绵中开发出的癌症药物艾日布林(Eribulin)可以使得患恶性三阴性乳腺癌的患者平均多存活5个月。
勃林格启动抗癌药nintedanib结直肠癌全球III期研究
nintedanib是一种口服激酶抑制剂，FDA于今年10月批准Ofev（nintedanib）用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，目前，该药肺癌、结肠癌、卵巢癌已处于III期临床。
硕腾继勃林格后逐中国猪蓝耳进口疫苗市场
8月28日，辉瑞旗下动保业务独立公司硕腾在广州招商，此次推出的是该业务在中国的首家合资公司产品：猪用蓝耳病疫苗“瑞兰安”。 早在2011年，辉瑞公司下属的辉瑞动物保健与吉林国原动物保健品有限公司共同出资成立合资公司—吉林辉瑞国原动物保健品有限公司，该合资公司主要在中国开发、生产和销售动物疫苗，其中，以研发和推广猪用疫苗为重点。
贺福初：生命科学进入大发现时代
近日，来自军事医学科学院、北京蛋白质组研究中心的贺福初院士介绍了生命科学领域的“大发现时代”，指出集多种组学之大成的“生命组学”研究模式已现端倪，大发现时代将如影随形。相关论文发表在《中国科学: 生命科学》2013年第一期。 自然科学史表明，当人类对某一领域的认知积累到一定程度时，常常会出现一位甚至数位科学大家，促使一系列重大发现纷至沓来，相关学科因而进入“大发现时代”。
勃林格殷格翰治疗COPD吸入式药物获得PADAC通过
最近勃林格殷格翰公司又收获了一项利好消息，FDA下属的肺部过敏药物咨询委员会通过了勃林格殷格翰公司开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的吸入式药物Spiriva Respimat。