勃林格殷格翰公司糖尿病药物Trajenta在对比试验中证明了疗效
2012年7月3日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司基于linagliptin的糖尿病治疗药物Trajenta在一项临床对比研究中证明了其疗效。 来自 一项为期2年的研究数据显示，与常用的磺脲类药物格列美脲（glimepiride）相比，在单独应用二甲双胍（metformin）血糖水平控制不足的2型糖尿病成人患者中，Trajenta显示出相似的血糖改善。
勃林格殷格翰首次进军糖尿病数字化健康管理领域
已与Healthrageous公司签署合作协议开发建立糖尿病自我管理的综合性数字化平台 殷格翰2012年7月6日电 /美通社亚洲/ -- 在将来,伴有特定疾病的患者,尤其是伴有慢性疾病的患者将不仅仅接受药物治疗,而是会接受更为整体化的疾病管理方案。因此，勃林格殷格翰公司正专注于新型业务模式和创新医疗的开发，并刚与一家专注于数字化健康管理的公司，即美国Healthrageous公司签署了合作协议。
勃林格殷格翰/礼来糖尿病联盟：多项研究出成果
德国殷格翰和美国印第安纳波利斯2012年6月12日电 –- 勃林格殷格翰公司和礼来公司（NYSE: LLY）在美国糖尿病学会®（ADA）第72届学术大会上公布了多项研究结果显示：无论是已在多个国家上市的DPP-4抑制剂利格列汀（linagliptin），还是尚处于在研阶段的SGLT-2抑制剂empagliflozin*或新型基础胰岛素LY2605541...
礼来与勃林格殷格翰宣布基础胰岛素药物LY2605541 II期临床结果
6月11日，礼来（Eli Lilly）与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）共同宣布，关于其合作研发的胰岛素类似物LY2605541的两项II期临床试验结果。 在1型糖尿病患者的研究表明，LY2605541相比甘精胰岛素能更大程度的降低血糖水平。在2型糖尿病患者的试验中，LY2605541的血糖控制能力与甘精胰岛素相当。
勃林格殷格翰更新抗凝血剂Pradaxa美国标签信息
2012年6月7日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim），全球Top20制药公司，已更新了Pradaxa（达比加群脂，dabigatran etexilate）的美国处方信息，与FDA一同确定了"每天服用2次Pradaxa（150mg），在减少缺血性和出血性中风方面，优于华法林（warfarin）。
Oncogene：舒林酸抑制NF-κB介导的肿瘤细胞侵袭
非甾体类消炎药（NSAIDs）已被广泛研究报道有强大的癌症化学预防功效，但其作用机制知之甚少。目前最全面完善的有关NSAIDs的癌预防作用包括抑制肿瘤细胞增殖以及诱导肿瘤细胞的凋亡，但NSAIDs对肿瘤细胞侵袭的影响一直没有得到很好的研究。
勃林格殷格翰与哈佛大学就多个领域达成研究合作
2012年7月9日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，已与哈佛大学就多个领域达成研究合作。此次合作，勃林格殷格翰的科学家们将与哈佛大学的科学团体共同协作，推进在医疗需求远未满足领域的知识。研究项目的重点是，鉴别和探索肿瘤学、心血管代谢、纤维化及传染病领域的新信号通路及药物靶标。
杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。
勃林格殷格翰与Diaxonhit达成肿瘤学合作协议
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）9月4日宣布，已与法国生物技术公司Diaxonhit达成了一项研究服务协议，开发和鉴定新颖的剪接变体（splice variants），这些剪接变体具有成为肿瘤学治疗靶标的潜力。
杰特贝林大包装Hizentra获FDA批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --杰特贝林（CSL Behring）9月3日宣布，10g（50ml）/瓶包装免疫球蛋白（人）皮下注射药物Hizentra获得了FDA批准，该药是首个也是唯一一种20%皮下注射免疫球蛋白药物，能够周复一周地维持血清免疫球蛋白G（IgG）的水平，以帮助原发性免疫缺陷症（PI）患者对抗感染。杰特贝林称，将于10月份在美国推出新的包装。