Conformetrix公司和阿斯利康签署协议开展临床前药物探索研究
2012年4月16日，优化药物探索及设计领域的领袖--Conformetrix公司，今天宣布与阿斯利康（AstraZeneca）公司签署合作协议，将公司基于核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）的专有技术应用于阿斯利康临床前药物开发，以提高药物探索的命中率。
恒瑞伊立替康打入美国市场 实现零突破
5月，恒瑞医药股份有限公司生产的首批盐酸伊立替康注射液经由上海港正式抵达美国。这标志着国产西药注射液正式掘金美国市场，实现了上海市西药注射液在国外市场的零突破，也在真正意义上拉开了上海医药企业进军美国市场的大幕。 据了解，伊立替康注射液为美国辉瑞制药公司最先研发，被西医临床用于成人转移性大肠癌的治疗，以及一些化疗失败患者的辅助治疗。辉瑞公司原研药在美国的专利于2007年8月过期。
阿斯利康与和记黄埔医药强强联手打造全球创新癌症治疗方案
p{text-indent: 2em;} 上海2011年12月21日电 /美通社亚洲/ -- 阿斯利康与和记黄埔医药（上海）有限公司（简称“和记黄埔医药”）今日宣布，双方签署了一项合作协议，共同致力于沃利替尼(Volitinib, HMPL-504）在全球范围内的开发、审批和销售。
阿斯利康与和记黄埔医药联手打造全球创新癌症治疗方案
2011年11月21日，阿斯利康与和记黄埔医药（上海）有限公司（简称“和记黄埔医药”）宣布，双方签署了一项合作协议，共同致力于沃利替尼(Volitinib, HMPL-504）在全球范围内的开发、审批和销售。和记黄埔医药是一家领先的新药研发企业，而沃利替尼是一种小分子新型靶向治疗药物，是c-Met受体酪氨酸激酶的高选择性抑制剂，用于癌症治疗。
“康恩贝”公布公告
2011年8月22日，浙江康恩贝制药股份有限公司接到公司控股股东康恩贝集团有限公司和本公司的实际控制人胡季强先生的函，称为履行本公司2009年度非公开发行股票过程中作出的有关承诺，集团公司和胡季强先生将于近日研究将有关药业资产注入康恩贝的重大事项。 经申请，本公司股票自2011年8月23日开市起停牌，停牌时间不超过5个工作日，待相关事项确定并公告披露后复牌。
贝瑞和康与美国Illumina公司建立合作伙伴关系
北京，2011.11.14-北京贝瑞和康生物技术有限公司（Berry Genomics）今日正式宣布与总部位于美国，在新一代测序技术领域具有国际领导地位的Illumina公司建立长期合作伙伴关系。贝瑞和康是一家专业提供遗传分析解决方案的创新型生物技术公司，致力于新一代DNA测序技术在重大遗传疾病产前检测领域的应用。
深圳迈瑞推出A3麻醉系统和新M系列超声波平台
（i美股讯）北京时间10月14日晚消息，深圳迈瑞今天宣布推出A3麻醉系统和改进便携式M系列超声波平台。 A3麻醉系统的推出将扩大深圳迈瑞公司A系列麻醉产品组合。A3麻醉系统是一个麻醉传输平台，它可完善该公司超声波和病人监护系统。 深圳迈瑞表示，该公司A3麻醉系统和便携M系列超声波平台将在2011年11月14-18日举行的美国麻醉医师学会上亮相。
关于撤销赤峰奥贝思医药科技有限责任公司和赤峰福瑞药业有限责任公司《药品经营质量管理规范认证证书》的公告
2013年05月27日 发布 赤峰奥贝思医药科技有限责任公司和赤峰福瑞药业有限责任公司严重违反了《药品经营质量管理规范》有关规定，根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》。
Mol Psychia：全基因组水平揭示引发强迫性精神障碍和妥瑞症的基因突变
2012年8月16日 讯 /生物谷BIOON/ --刊登在国际杂志Molecular Psychiatry上的两篇研究报告，研究者揭示了引发强迫性障碍（OCD）和多动秽语综合征（TS）的基因突变，相关研究由麻省总医院（Massachusetts General Hospital）的研究者承担，研究者首次进行了全基因组水平的相关联分析（GWAS），揭示了引发这两种疾病的基因突变。