FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
2015-07-14
贝瑞和康第二代基因测序体外诊断产品获得CFDA批准上市
CFDA批准了贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪（NextSeq CN500），以及胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）医疗器械产品注册。
2015-04-01
英国皇家学会和维康基金联合培养生物医药世界级人才
10月25日，英国皇家学会和维康基金这两家著名的科学组织共同出资，设立亨利-代尔爵士奖金（Sir Henry Dale Fellowships），旨在培养生物医药领域世界级科学人才。 获得亨利-代尔爵士奖金的资助者，可以从事与攻克癌症、心脏病和阿尔兹海默症有关的生物分子和细胞研究。该奖金的目的是让这些受资助的最聪明的科学家可以独立开展科研，并尽快在世界范围内形成竞争力。
2015-03-26
FDA接受审查阿斯利康肿瘤学药物易瑞沙（Iressa）新药申请
易瑞沙（Iressa）是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，于2002年上市。今年9月，阿斯利康开发的Iressa伴随诊断试剂盒获欧盟批准，极大地改善了临床非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变状态的诊断及治疗。
2014-12-03
欧盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
欧盟批准易瑞沙（Iressa）标签更新，使医生能够采用血液ctDNA伴随诊断对非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变状态进行评估，该方法为非侵入性诊断方法，将免除穿刺活检。
2014-09-30
阿斯利康与QIAGEN合作开发易瑞沙（Iressa）伴随诊断试剂盒
阿斯利康与QIAGEN合作开发抗癌药易瑞沙（Iressa）伴随诊断试剂盒，该试剂盒利用患者血浆循环肿瘤DNA（ctDNA），检测患者EGFR突变。
2014-07-29
阿斯利康和Advaxis合作开发免疫肿瘤学组合疗法
阿斯利康与Advaxis达成合作，启动I/II期临床研究，评价2种免疫疗法（MEDI4736和ADXS-HPV）的组合疗法用于HPV相关宫颈癌和头颈癌的治疗。
2014-07-23