诺华Cosentyx治疗中轴型脊柱关节炎长期数据出炉
6月4日，诺华宣布了为期52周的3期临床试验PREVENT的积极结果，数据显示出Cosenty（Secukinumab，司库奇尤单抗，俗称"苏金单抗"）对中轴型脊柱关节炎（axSpA）患者具有实质性、持续性获益。PREVENT是一项随机、双盲、安慰剂对照3期临床研究，旨在评估Cosentyx治疗活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）的
艾伯维Skyrizi头对头III期疗效击败诺华Cosentyx(可善挺)：皮损完全清除率更高!
Skyrizi是一种IL-23抑制剂，Cosentyx是一种IL-17A抑制剂，后者在中国已被批准治疗斑块型银屑病（PsO）和强直性脊柱炎（AS）。
诺华新一代眼科药物Beovu美国标签更新：增加视网膜不良事件安全信息！
Beovu治疗湿性AMD，疗效媲美Eylea（阿柏西普），维持期3个月给药一次，可降低注射频率，提高依从性。
诺华Cosentyx(可善挺)治疗中轴型脊柱关节炎(axSpA)早期、持久显著改善症状/体征！
Cosentyx是第一个被批准用于治疗nr-axSpA的全人IL-17A抑制剂，在中国被批准治疗斑块型银屑病(PsO)和强直性脊柱炎(AS)。
诺华靶向组合Tafinlar+Mekinist长期疗效：5年无复发生存率52%
在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，术后使用Tafinlar+Mekinist辅助治疗可提供长期、持久的无复发生存（RFS）益处。
诺华CDK4/6抑制剂Kisqali在有内脏转移的HR+/HER2-患者中显著延长总生存期！
肝转移患者中，与内分泌治疗相比，Kisqali+内分泌治疗将死亡风险分别降低了47%和37%。
诺华革命性&高度创新性一次性疗法Zolgensma获欧盟批准！
2020年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）旗下基因治疗公司AveXis近日宣布，欧盟委员会（EC）有条件批准基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec），用于治疗5q脊髓性肌萎缩症（SMA）患者，具体为：（1）SMN1存在双等位基因突变、且临床诊断为SMA-1型的5q SMA患者；（2）SM
诺华Capmatinib获批治疗NSCLC 国内恒瑞等药企布局MET靶向药
诺华宣布，Capmatinib（商品名为Tabrecta）于2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。同时，FDA批准了检测该类基因突变的产品，商品名为FoundationOne？CDx。Capmatinib曾获得FDA授予的突破性疗法称号。2020年2月11日