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Nat Commun:利用特征性基因预测癌症免疫治疗中的T细胞扩增

这些发现确立了该扩增特征作为一种强大的泛免疫疗法生物标志物,用于追踪、预测并可能重振抗肿瘤T细胞反应。

2025-10-27

Cell重磅:发现肿瘤“破防区”,T细胞由此进入,促进免疫治疗成功

这一发现具有重要的临床意义,不仅揭示了免疫系统与肿瘤相互作用的新机制,更为临床医生提供了实用的生物标志物。

2025-10-20

细胞》:肿瘤被“坑”杀!哈佛大学团队发现全新抗癌结构,杀伤性T细胞可在里面直接杀死癌细胞

在肿瘤的周边存在一些像“月球坑”一样的位点,这些地方似乎是T细胞与癌细胞战斗的战场,会发生抗原呈递和CD8阳性T细胞杀灭癌细胞。

2025-10-23

Nature子刊:华人学者利用相分离,提高CAR-T细胞抗癌能力

该研究证实,将内在无序区(IDR)与 CAR 分子融合,可促进 CAR 通过相分离形成生物分子凝聚体,从而显著增强 CAR-T 细胞对低抗原表达的癌细胞的杀伤能力。

2025-10-01

新晋院士最新Science子刊:揭开多发性骨髓瘤起源细胞,开发CAR-T细胞疗法

该研究揭示了多发性骨髓瘤(MM)的起源细胞,进而开发了靶向 FCRL5 的 CAR-T 细胞治疗,显示出良好的安全性和有效性。

2025-11-25

Cell Reports:复旦大学金俊等团队发现活化的T细胞降解细胞外蛋白以增强效应功能

活化的T细胞可通过内吞作用将细胞外蛋白质摄取入胞,并将其作为氨基酸来源,以此维持mTORC1信号通路的活性,保障T细胞活化后细胞因子的合成与分泌。

2026-01-09

Cell Res:北京大学邓宏魁团队首次将人类T细胞化学重编程为多能干细胞

该研究发现抑制组蛋白甲基转移酶EZH2对诱导T细胞身份转变至关重要,从而成功将外周血中的CD3⁺ T细胞以及CD8⁺ T细胞重编程为多能干细胞 (hT-CiPS细胞)。

2026-01-22

《癌细胞》:难怪骨转移那么难治!南京大学团队发现,癌细胞“黑化”中性粒细胞,压制骨转移灶T细胞抗癌能力

只要阻断DKK1,就可以促进中性粒细胞成熟,从而改善免疫微环境,诱导骨转移灶缩小,并增强多种骨转移小鼠模型对免疫治疗的反应。

2025-08-21

细胞》:中美团队首次发现,分泌蛋白AOAH可以解除肿瘤对T/树突细胞的免疫抑制!

酰氧酰基水解酶(AOAH)能通过特异性清除具有免疫抑制作用的四烯酸卵磷脂及其氧化物,显著增强T细胞受体(TCR)对弱抗原的敏感性,并恢复树突状细胞的抗原递呈功能。

2025-08-04