AD：最新研究发现，老年人肾功能损伤与神经退行性生物标志物的水平升高有关，但与整体认知功能无关，或影响阿尔茨海默病血检！
这项研究主要强调，在临床实践或者科学研究中，若要利用血清NfL、GFAP和t-tau水平进行AD或其他神经退行性疾病的风险评估时，必须考虑患者（尤其是老年患者）的肾功能状况，以免造成误诊。
2025-10-17
《柳叶刀》子刊：余生患认知障碍的风险可以测算了！科学家发现，认知正常但有Aβ病理的人，患认知障碍和痴呆的风险随病理严重程度增加
这项研究提供了认知正常人群在不同淀粉样蛋白PET centiloid值下的MCI和痴呆症终身风险和10年绝对风险。
2025-11-21
《自然·免疫学》：打破传统认知！大坪医院/昆明市延安医院团队从头设计多肽，精准抑制细胞焦亡孔道功能，为炎症治疗开辟新途径
研究成功鉴定出能够选择性靶向GSDMD-NT孔道，而不影响白细胞介素-1β加工或GSDMD激活的肽类分子SK56。
2025-09-17
Adv Sci/eLife：中山大学高国全/杨霞/齐炜炜团队从代谢角度揭示阿尔兹海默症认知功能障碍的新调控分子
研究阐明了Kallistatin调控Aβ蓄积和tau蛋白过度磷酸化的新机制，该机制可能在代谢综合征与认知记忆减退的关联中发挥关键作用，并提示非诺贝特可能具有治疗代谢相关性AD的潜力。
2025-10-22
湘雅团队发现，过度剧烈运动会促使肌肉释放线粒体外囊泡，损害突触线粒体运输，最终导致认知功能受损
过度剧烈运动导致的乳酸堆积会刺激肌肉分泌线粒体来源外囊泡（MDV），干扰向突触的线粒体运输和突触能量供应，最终导致认知功能障碍。
2025-12-06
MN：叶克强/武胜昔团队发现，靶向tau片段的免疫疗法可减轻AD病理变化，改善小鼠突触功能和认知能力
mAbtau N368不仅可以有效降低tau P301S小鼠脑内tau N368和磷酸化tau蛋白的水平，还能恢复BDNF/TrkB神经营养信号通路，抑制AEP活性。
2025-06-02
MC：颠覆认知！中国医学科学院基础医学研究所团队发现，糖原才是T细胞清除活性氧、提高抗肿瘤功能的关键
糖原不仅为ROS的清除搭建了高效的反应平台，其重要分解产物G1P、G6P还分别通过调节限速酶和作为底物，维持着ROS清除系统的顺利进行。
2025-07-22
《细胞发现》：中国科学家发现全新改善认知靶点，基质金属酶MT1-MMP是肥胖和衰老相关认知障碍的关键介质
衰老会导致认知和神经元功能的巨大变化，推动神经系统疾病的发展。尽管衰老和肥胖都与认知能力下降有关，但尚不清楚它们如何相互作用影响整个生命周期的认知功能，以及大脑功能如何调节它们对认知的影响。
2025-09-26
研究揭示认知控制大脑活动随年龄呈倒U型发展轨迹
研究团队首次绘制出认知控制相关脑活动的生命周期轨迹，并通过分析研究发现，毕生发展轨迹呈显著倒U型，即儿童青少年阶段逐渐上升，在成年阶段达到顶峰，在老年阶段缓慢下降。
2025-09-13