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J Neurosci最新研究:与运动相关的认知益处不仅能从父母遗传给后代,还能跨代!

这一研究首次报告了运动诱导的祖辈特征可以在孙子辈认知中跨代遗传,会对孙子辈认知产生持久的积极影响,且这些影响可能是由一组特定的 miRNAs 协调的,这些 miRNAs 可在多代人之间发挥影响。

2024-09-21

AD:复旦团队发现,游离睾酮水平低与老年男性认知能力下降风险增加429%有关

这项研究成果表明,睾酮与老年男性认知能力下降负相关,而且睾酮与阿尔茨海默病标志物NfL之间有协同作用。

2024-06-20

《科学》:浙大团队发现衰老相关认知障碍新机制,原来是神经元活动不能再调动线粒体能量了!

研究发现了一种神经元和突触兴奋性与线粒体DNA转录之间的偶联(E-TCmito),它的效力随着年龄的增加而减弱,导致了年龄相关的神经功能障碍。

2024-12-28

MN:暨南大学团队发现,MANF的表达增加是阿尔茨海默病突触丢失和认知障碍的原因之一

研究发现MANF表达增加与AD小鼠海马突触丢失有关,导致焦虑和认知功能缺陷。降低MANF表达可能是AD的潜在治疗方法。

2024-11-16

Sci Adv:KAT6A缺乏通过抑制RSPO2/Wnt信号通路损害认知功能

该研究结果表明,KAT6A- RSPO2- Wnt信号在调节海马CA3突触可塑性和认知功能中起着关键作用,为KAT6A综合征及相关神经发育疾病提供了潜在的治疗靶点。

2024-06-02

最新研究:碎片化睡眠会损害认知、代谢能力,补充这一物质或能改善睡眠质量和代谢水平!

这项研究揭示了睡眠中断期间血糖和认知控制的新机制,即下丘脑中的乙酸盐水平在睡眠碎片化(SF)期间自适应性增加,并对由SF引起的血糖紊乱和认知障碍起到了保护作用。

2024-10-10

颠覆认知!Nature子刊:睡眠时大脑可能无法高效排毒,而是在…

该研究颠覆了以往的结论,发现在睡眠期间,大脑清除率显著减少,而不是增加。与清醒的小鼠相比,睡眠状态下小鼠大脑的清除速率降低了30%。

2024-05-17

Nat Commun:大脑中的TGF-β信号通路有助于维持小胶质细胞的平衡,防止认知缺陷

小胶质细胞以一种“空间上精确控制”的方式自己制造配体,这种方式由每个小胶质细胞执行,这种机制被称为自分泌信号传导。

2024-06-30

AD:日本首个随机对照临床研究发现,老年人接受一年半的多模式干预,可有效改善认知下降!

这项为期18个月的临床试验证实,多模式干预措施可以改善痴呆高风险老年人群的认知功能。这一研究结果也为未来在更大范围内推广多模式干预措施提供了有力的证据支持。

2024-09-17