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同宜全球首款双靶向-配体药物偶联新药进入Ib期临床研究,国内14家三甲医院启动患者入组

  近日,同宜医药(苏州)有限公司宣布全球首款双靶向-配体偶联药物CBP-1008的Ib期临床研究已在国内14家三甲医院启动患者入组。目前,2例受试者已在北京大学肿瘤医院入组。CBP-1008是同宜医药第一个基于其核心技术平台BESTTM开发的全球首创(First in class)新药,BESTTM平台由公司创始人兼CEO黄保华博士发明

2021-02-05

阿斯利康/第一三共抗体偶联药物datopotamab deruxtecan显示早期临床疗效!

目前,尚无TROP2导向疗法被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。

2021-01-31

阿斯利康/第一三共抗体偶联药物Enhertu治疗HER2过表达肺癌疗效强劲!

Enhertu已获批2个适应症(HER2阳性乳腺癌和胃癌),峰值销售有望超过40亿美元。

2021-01-29

阿斯利康/第一三共HER2靶向抗体偶联药物Enhertu获欧盟批准!

在已接受≥2种HER2靶向方案的乳腺癌患者中,Enhertu疗效强劲,总缓解率61.4%。

2021-01-21

《中国淋巴瘤患者全程管理质控标准 》在京发布,患者未尽之需

为落实国务院“进一步改善医疗服务行动计划”,推动“健康中国2030规划”落地,实现总体癌症 5年生存率提高15%,由北京爱谱癌症患者关爱基金会、罗氏制药中国共同发起、在国家卫生健康委百姓健康电视频道直播发布了《中国淋巴瘤患者全程管理质控标准》,旨在提升公众对淋巴瘤的疾病认知,推动中国淋巴瘤规范化诊疗、满足淋巴瘤患者的未尽之需,未来还将在全国大力推广临床 “医

2020-12-23

阿斯利康/第一三共抗体偶联药物Enhertu欧盟即将获批,已在美日上市!

Enhertu已在日本和美国获批,单药治疗总缓解率60.3%。

2020-12-15

吉利德首创TROP-2靶点抗体偶联药物Trodelvy:显著延长生存期!

Trodelvy是第一个抗Trop-2抗体药物偶联物(ADC),也是第一个治疗mTNBC的ADC药物。

2020-12-14

CD19靶向抗体偶联药物(ADC)loncastuximab tesirine(Lonca)获美国FDA优先审查!

Lonca治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的总缓解率达48.3%、完全缓解率24.1%。

2020-11-21

27.5亿美元加码抗体偶联药物(ADC)!默沙东收购VelosBio:获得ROR1靶点同类首个抗癌疗法!

VLS-101是一款ROR1靶向ADC疗法,治疗血液系统恶性肿瘤疗效强劲。

2020-11-09

研究发现神经细胞脂促进神经细胞退变

 脂滴是真核细胞内具有疏水内环境的细胞器,通过储存和释放脂类为细胞提供物质基础和能量代谢基础。脂滴的动态变化与多种代谢疾病相关,如肥胖、脂肪肝、糖尿病等。一些神经退行性疾病如帕金森疾病、亨廷顿疾病、遗传性痉挛疾病等被报道与脂滴异常动态有关,然而,脂滴的异常动态与神经疾病之间的因果关系尚不清楚。多数真核细胞有脂滴的存在,但是正常条件下,在体的神经细胞

2020-10-15