Oncogene：研究发现黑色素瘤治疗的新靶标
2013年9月18日讯 /生物谷BIOON/--桑福德-伯纳姆医学研究所科学家今天宣布发现了编码磷酸肌醇依赖性激酶- 1（PDK1）的一个基因，PDK1在黑色素瘤的发生和进展中起着至关重要的作用。这一发现提供了一种新的靶标来治疗这种危及生命的疾病。 该研究小组由Ze'ev Ronai博士领导，利用基因小鼠黑色素瘤模型揭示PDK1基因在黑色素瘤中的重要性。
JCI：Wnt信号通路决定胚胎干细胞来源的视网膜前体细胞眼内移植的疗效和成瘤性研究的新进展
3月25日，国际著名学术期刊《The Journal of Clinical Investigation》在线发表了交通大学医学院基础研究院分子发育生物学研究室金颖课题组与同济大学医学院徐国彤课题组合作完成的题为“WNT signaling determines tumorigenicity and function of ESC-derived retinal progenitors”的最新研究
Nat Med：美研究发现可治疗黑色素瘤蛋白质
近日，美国研究人员发现一种蛋白质具有治疗黑色素瘤这种皮肤癌的功效，这种蛋白质可被人体合成，因此有望在此基础上开发出促进人体自身对抗黑色素瘤的新疗法。相关论文发表在Nature Medicine杂志上。 黑色素瘤是一种恶性皮肤癌，患者的死亡率较高。
：视网膜疾病的基因治疗
【综述】 失明，尽管不是一种会威胁生命的疾病，但会削弱一个人的能力并且几乎不存在治愈的方法。眼部疾病的基因疗法将会深刻影响遗传性视网膜疾病患者的生活质量。正因如此，这个领域吸引了大量的研究去开发相应的疗法。有几个因素使得眼睛成为基因替换疗法的理想器官，包括易接近性、免疫豁免、体积小、组织分区和天然的对侧对照。
Nat Med：研究发现治疗NRAS突变黑色素瘤的药物组合
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --在线发表在Nature Medicine杂志上的一项由得克萨斯大学MD安德森癌症中心科学家完成的研究证实了一种新的药物组合可以治疗NRAS突变的黑色素瘤患者。 黑色素瘤患者对治疗会有不同的响应，这取决于患者哪些基因发生了突变。大约有一半的黑色素瘤患者有BRAF基因的突变，而四分之一的患者有NRAS基因突变。
Cell Stem Cell：人视网膜色素上皮组织也存在神经干细胞
研究人员在眼睛后部的单层细胞---已知为视网膜色素上皮组织(retinal pigment epithelium)，它的下面含有光敏感性视网膜的光受体---里鉴定出中枢神经系统的成体干细胞。2012年1月6日，该研究结果发表在《细胞-干细胞》(Cell Stem Cell)期刊上。 这项新研究表明视网膜色素上皮组织也拥有自我更新的干细胞，当处于合适条件下能被唤醒产生活跃增长的细胞培养物。
JBC：发现促进人类视网膜色素上皮细胞分化的miRNAs
视网膜色素上皮细胞(RPE)与视觉功能的维持息息相关，而RPE的去分化会导致几种增生性眼部疾病。 为了鉴定与RPE分化有关的microRNAs (miRNAs)，近日托马斯杰弗逊大学的研究人员比较了已分化的初级人类胚胎RPE(hfRPE)细胞与去分化的hfRPE细胞的miRNA表达图谱。
Exp Biol Med：双重基因疗法有助色素性视网膜炎治疗
在2011年10月发表于《实验生物学与医学》期刊的文章中，由Steven Tseng博士所领导的哥伦比亚大学医学中心研究团队报告，借助双重基因疗法可于色素性视网膜炎老鼠动物模式中达到光受器的暂时性功能保留。 色素性视网膜炎为一异质性疾病，特征为渐进性的杆状光受器退化所造成的夜盲症以及最终所造成的全盲。
JBC：研究发现黑色素瘤皮肤癌新的潜在治疗靶点
2012年8月16日 讯 /生物谷BIOON/ --一项新的研究发现了黑色素瘤治疗的潜在新靶标，黑色素瘤是一种最致命的皮肤癌。Silvia Penuela和Dale Laird发现了一个新的通道形成蛋白Pannexin（Panx1）在健康的皮肤细胞表面上处于正常水平。但他们发现，黑色素瘤中，Panx1是过度生成的，是处于一种病态水平的。研究人员还发现，如果减少或敲除其表达，能使瘤细胞变得正常。