Journal of Cell Biology:上海生科院在视网膜干细胞胚胎起源研究中取得进展
5月2日，《细胞生物学杂志》（Journal of Cell Biology）在线发表了题为《视网膜成体干细胞胚胎起源双潜能细胞》的研究论文，该研究由中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心何杰研究组完成。该研究采用基于彩虹鱼克隆分析，在单细胞水平上揭示了视网膜干细胞在视网膜睫状边缘区的准确定位；同时在边缘区中发现一类目前尚未报道的静息态细胞
Nat Commun：治疗失明新策略！利用CRISPR阻止视网膜退化！
据一项新的研究，在小鼠体内，沉默基因Nrl会阻止视网膜退行性疾病中的细胞丢失。这一发现可能导致人们开发出新的疗法来阻止视网膜色素变性等人类疾病中的视力丧失。
PCMR：新研究为黑色素瘤精准治疗提供潜在靶点
一旦肿瘤消耗完原发灶所有的氧气和营养成分就会向身体其他部位发生转移寻找更多营养供给。来自美国NIH的研究人员对HIF1a进行了新的研究，该分子在许多种癌症中发挥氧气和营养成分感受器的作用。
MeiraGTx公司A004基因治疗视网膜色素变性被授予孤儿药认定资格
MeiraGTx是一家位于纽约和英国的基因治疗公司，今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其专有的AAV介导基因治疗产品候选药物的孤儿药认定资格（ODD），其中包含色素性视网膜炎GTP酶调节剂基因治疗X连锁色素性
治疗黑色素瘤该选择靶向治疗还是免疫治疗？这项研究给你一个答案
来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员最近发现，对于晚期黑色素瘤病人来说，联合使用几种免疫治疗方法能够提高病人生存率，降低危及生命的事件发生风险。
III期临床研究证实：完全切除的III期黑色素瘤患者通过Yervoy（ipilimumab）治疗改善生存获益
一项名为CA184-029（EORTC 18071）的关键性研究首次披露总生存期数据，与安慰剂相比，使用Yervoy死亡风险降低28%，与安慰剂相比，使用Yervoy远处转移风险降低24%，长期随访显示，使用Yervoy的无复发生存获益和安全特性与此前公布的初步分析相一致。
NEJM：研究人员发现晚期黑色素瘤会抵抗PD-1 阻断治疗
近日，加州大学洛杉矶分校研究人员鉴别了一种机制，该机制确定了晚期黑色素瘤如何对免疫检查点抑制剂进行抵抗的，这一发现可能引起开发新型治疗方案来治疗最致命的皮肤癌。
王光辉——中国科学技术大学——本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。
本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。