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药学学报: 脂质体多功能纳米平台治疗视网膜母细胞瘤

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是儿童最常见的原发眼内恶性肿瘤,占5岁儿童所有肿瘤的6%。

2022-07-08

Front Virol:人类视网膜色素上皮细胞非常善于容纳埃博拉病毒等病毒

研究人员发现,我们视网膜内的一种特定细胞,即我们眼睛负责向大脑发送视觉信息的感光部分,似乎特别善于容纳埃博拉病毒和其他病毒。

2022-06-28

iPS来源的人感光细胞移植后成功整合到视网膜,并恢复小鼠感光能力

眼睛是心灵的窗户,但遗憾的是,并不是每个人都能拥有一双明亮的瞳眸,在盲人患者的视野中,世界并不是五彩缤纷的,黑色或虚无是他们眼前的全部。

2022-06-21

许锦发布分子之心AI蛋白设计平台研发进展,十余项AI算法领先全球

蛋白质是生命科学的基础,对蛋白结构的理解和设计可以帮助人们深入了解包括癌症、遗传病等诸多顽疾的发病机理,找到治疗更精准的路径。

2022-07-25

Cancer Cell:临床试验表明齐替尼有望治疗EGFR外显子20发生突变的非小细胞肺癌

基于这些结果,一些正在进行的临床试验正在评估波齐替尼治疗EGFR外显子20发生方向23突变的NSCLC的大型国际队列,并测试替代剂量策略以减少毒副作用,同时保持疗效。

2022-07-21

Nat Commun:揭示自然界中阿卡糖的完整生物合成途径

作为一种重要的2型糖尿病药物,阿卡波糖(Acarbose)由拜耳公司开发,自1996年以来一直在市场上销售。阿卡波糖来自土壤中的细菌,但直到现在它的生物合成途径还不为人所知。

2022-07-05

VEGFA靶向miR-agshRNAs在视网膜基因治疗中的有效性、特异性和安全性

RNA干扰(RNAi)是一种强大的机制,它通过小分子调控RNA和靶mRNA之间的互补碱基配对,对选定的靶基因进行转录后调控。基于RNAi的疗法的使用,包括启动子驱动的短发夹RNA(ShRNAs)。

2022-04-22

Nat Commun:一次性碱基编辑有望持久治疗遗传性视网膜变性

在一项新的研究中,来自加州大学欧文分校等研究机构的研究人员发现碱基编辑可能为遗传性视网膜变性患者---特别是莱伯先天性黑朦(Leber congenital amaurosis, LCA)患者---提

2022-04-10

许锦未来论坛分享:AI蛋白质预测及设计未来有哪些想象空间?

AI正在推动智能生命科学大踏步地向前发展。

2022-04-22

AI蛋白质折叠奠基人许锦创立分子之心,产学研一体

近日,A I蛋白质设计平台公司“分子之心(MoleculeMind)”宣布,公司已完成数千万美元天使轮融资,由红杉中国领投,百度风投、生命园创投基金、芯航资本、未来启创等跟投。

2022-04-18