Nature：靶向突变蛋白或帮助开发治疗神经变性疾病的新疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究论文中，来自索尔克研究所和斯克利普斯研究所的研究人员通过研究揭示了突变的分子损伤腓骨肌萎缩症患者（CMT）神经系统的分子机制，CMT是一种影响个体移动能力及四肢感觉的机体障碍。
徐国彤：干细胞治疗视网膜变性疾病的研究进展
徐教授在报告中提出ESC和iPSC治疗RD的临床应用，以完全分化为成熟的RPE来达到治疗目的，但是这种方法在细胞整合及疗效方面不是很完美。
干细胞治疗视网膜变性：脂肪干细胞的干预效果及作用机制
徐国彤，现任同济大学医学生命科学学部副主任、同济大学医学院院长。在会议上，徐院长分享了干细胞治疗视网膜变性：脂肪干细胞的干预效果及作用机制的演讲。
拜耳与美国约翰·霍普金斯大学达成5年合作，开发视网膜疾病新疗法
拜耳在眼科治疗领域的成功，很大程度上依赖于Eylea，该药已收获4个适应症，2014年销售额28亿美元，目前正与诺华Lucentis展开着激烈的竞争。
新英格兰研究指明视网膜疾病基因治疗方向
在该项研究中，研究人员利用基因治疗技术对患有一种叫做Leber's congenital amaurosis (LCA)的视力退化疾病的儿童进行了治疗，随后对部分病人进行了跟踪调查。
Mol Ther: 常染色体隐性视网膜色素变性获得突破
在病人来源的MFRP缺陷的ips-RPE中通过AAV（Y733F）载体表达人MFRP能够逆转肌动蛋白重组紊乱和恢复顶绒毛状突起物。AAV-处理的MFRP突变的ips-RPE恢复了色素沉着和表皮防御。
【行云学院】徐国彤：间充质干细胞治疗视网膜变性研究进展
本报告结合间充质干细胞的简要介绍，重点报告我们实验室进来研究所取得的进展，特别是MSC和ADSC在RCS大鼠的移植后的存活、迁移、整合、分化情况，以及这些干预治疗的效果和安全性，并对间充质干细胞治疗视网膜变性及其他临床应用进行了预测和展望。
微生物研究有助神经变性疾病疗法开发
数万亿的微生物栖息在人类的机体中，这些微生物群体被称之为微生物组，据估计这些微生物群体重2-6磅，其总体重是平均大脑体重的2倍，大部分的微生物生活在机体肠道中，其可以帮助机体消化食物，合成维生素以及抵御感染；但截止到现在研究者对微生物组的研究显示，微生物群体对机体的影响远远超过了肠道，其还会对人类大脑产生影响。
JAMA Neurol：神经变性疾病个体或经常发生犯罪行为
近日，一项发表于国际杂志JAMA Neurology上的研究论文中，来自瑞典隆德大学的研究人员通过研究揭示，尽管阿尔兹海默氏症患者（AD）犯罪的可能性最小，但一些神经变性疾病的个体却经常会有一些犯罪行为。
J Neurosci：揭示治疗神经变性疾病的关键蛋白质
近日，来自曼彻斯特大学的研究者揭示了神经细胞如何向大脑“发电报”的内在分子机制，研究发现或许为神经变性疾病的治疗提供新思路，相关研究成果刊登在了国际著名杂志Journal of Neuroscience上。 研究团队表示，如果轴突不能正常发育，这就会导致先天性疾病，如智力损伤等。