《细胞》子刊：高剂量VC，引爆免疫治疗！南方医院团队发现，高剂量VC可杀死LKB1突变肺癌细胞，增强免疫治疗效果
研究结果说明，高剂量抗坏血酸有望逆转LKB1突变型NSCLC对免疫检查点抑制剂的原发性耐药。
2025-08-21
Cell Rep Med：新型候选药物STF-1623有望点燃肿瘤免疫治疗新希望
与直接的STING激动剂不同，STF-1623能通过保护癌细胞中自然产生的cGAMP来发挥作用，而不是人为地激活免疫系统最强大的警报，这种方法或许会导致更可控和更有针对性的免疫反应。
2025-09-08
华人学者证实，压力不仅让你掉头发，还会引发自身免疫，埋下长期脱发隐患
该研究结果表明，一次急性压力发作会立即造成损伤，并在此过程中激活和扩大罕见的自身反应性CD8+ T细胞，为未来的免疫攻击准备组织。
2025-12-09
MN：叶克强/武胜昔团队发现，靶向tau片段的免疫疗法可减轻AD病理变化，改善小鼠突触功能和认知能力
mAbtau N368不仅可以有效降低tau P301S小鼠脑内tau N368和磷酸化tau蛋白的水平，还能恢复BDNF/TrkB神经营养信号通路，抑制AEP活性。
2025-06-02
Cell子刊：利用细胞焦亡，增强肺癌免疫治疗效果
研究团队发现，LKB1 缺陷会上调转运蛋白 GLUT1 的表达，导致抗坏血酸（AA）的积累，从而加剧非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的氧化还原失衡。
2025-08-19
Cell研究敲响警钟：ASO 疗法要成功，得先过“蛋白堆积”和“个体差异”两关
这项研究利用整合蛋白质组学方法，严格评估了ASO治疗后组织和CSF中的分子变化，为未来更好地设计和监测临床试验提供了新的治疗生物标志物和见解。
2025-09-26
山东大学宁斌团队发现IL-3可通过PRDX1“开关”调控免疫细胞治疗脑损伤
本实验研究证实，IL-3可通过调控小胶质细胞极化表型转化，作为关键调控分子抑制神经炎症。IL-3通过IL-3受体（IL-3R）募集PRDX1，调节小胶质细胞极化，进而改善TBI大鼠的神经功能与预后。
2026-04-08