Science：植物病毒“围城”启示录——选择性自噬通过清除免疫“火药桶”EDS1实现宿主耐受
系统性+ssRNA病毒感染会启动一条选择性自噬通路，该通路通过限制免疫相关的细胞死亡来促进宿主的耐受性。
不可切除肺癌的新希望：吴一龙团队发现新辅助免疫治疗让25%患者重获手术机会
这项研究的突破性在于，它证明了新辅助免疫治疗结合响应适应性手术策略，可以为初始不可切除的III期非小细胞肺癌患者开辟一条新的治疗路径。
Nat Communi：苏州大学韩悦/吴德沛等团队发现免疫性血小板减少症治疗新靶点
该研究证实骨髓微环境固有炎症信号会抑制血小板生成，并提出S100A8/A9–TLR4–JNK/c-Jun信号通路可作为ITP靶向治疗靶点。该研究理论框架为联合治疗提供新思路。
Cancer Immunol Res：给 CAR-T细胞装上“导航仪”，CCR7 改造让免疫细胞精准击杀淋巴瘤
这项工作对癌症治疗具有重要意义。增强 CAR-T 细胞精准定位淋巴瘤细胞的能力，有望使该疗法更加有效，并可能降低癌症复发的发生率。
Blood J：“免疫双刃剑”罕见副作用首次揭秘——0.25%患者面临血小板骤降
由麻省总医院布莱根医疗体系领衔，联合全美七大癌症中心的研究人员，回顾性分析了2016至2023年间在29家医院接受免疫检查点抑制剂治疗的86,467名成人患者的医疗记录。
MedComm 最新研究：工程化细胞外囊泡双靶向递送，开启肿瘤免疫治疗新篇章
本研究构建DP7‑C修饰的工程化肿瘤细胞外囊泡，可同时靶向肿瘤与淋巴结并高效递送PD‑L1小干扰RNA，显著抑制肿瘤生长、重塑免疫微环境，为肿瘤免疫治疗提供安全高效的新方案。
《Science》发现免疫系统强行修复肺部的“霸道总裁”分子
这些发现表明OSM是一种不可缺少的巨噬细胞来源的生长因子，它维持肺上皮细胞的稳态，促进其增殖以克服IFN-I介导的免疫病理。
Cell Death & Differ：复旦大学王陈继等团队发现透明细胞肾细胞癌免疫治疗新靶点
该研究结果阐明了一条调控PD-L1转录的新型DPP9–BRISC–SHMT2轴，并确定1G244可作为增强癌症免疫治疗疗效的一种替代性联合策略。
Nature子刊：哈医大郑桐森团队利用细菌外膜囊泡增强CAR-T细胞疗法，对抗实体瘤
该研究开发了一种基于细菌的外膜囊泡（OMV）、用于 CAR-T 细胞疗法的免疫抑制逆转与优化抗原修饰平台——BROAD-CAR，增强 CAR-T 细胞疗法对实体瘤的治疗效果。
Cell：靶向肿瘤相关巨噬细胞可服免疫治疗耐药性
在小鼠研究中，MiTEs使得肿瘤缩小，并引发了巨噬细胞和免疫杀伤细胞中广泛的免疫重塑。当在源自患者的肾细胞癌组织样本上进行测试时，它们引发了强烈的免疫激活，包括唤醒杀伤性免疫细胞。