Nat Commun：基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变
这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究，为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。
2026-02-23
Cell：新研究发现AML细胞的代谢弱点，有望开发出阻止AML复发的新疗法
研究团队发现，AML细胞——尤其是驱动复发的干细胞依赖一种名为"血红素（heme）"的常见分子来生存并持续增殖。当这一过程被阻断时，癌细胞会通过一种新发现的细胞死亡形式"铜死亡机制"而死亡。
2025-11-24
JCI：解除免疫基因的“表观封印，浙江大学黄浩杰等发现靶向抑制性增强子RNA可解除IKBKE基因抑制，重启前列腺癌免疫监视
该研究证明逆转增强子RNA介导的IKBKE基因阻遏使前列腺癌模型中的合成抗癌免疫成为可能。
2026-01-26
科学家发现懒人降压新疗法
来自北德克萨斯大学健康科学中心等机构的科学家们通过研究提出了一套令人耳目一新的解决方案，即每天穿着特制加热裤坐一小时，八周后血压显著下降且血管功能改善。
2025-11-12
药明康德CRDMO如何助力阿尔茨海默病疗法创新加速？
2025-09-16
百奥赛图宣布Tubulis签署抗体许可协议以推进ADC疗法开发
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，今日宣布Tubulis，一家致力于开发新一代抗体偶联药物的生物技术公司已签署一项抗体许可协议，利用百奥赛图自主开发的全人抗体推进其ADC产品的研发和商业化。
2025-09-16
计算机虚拟筛选，发现脊髓损伤的再生疗法
该研究通过计算机模拟筛选，发现了中性内肽酶抑制剂 Thiorphan 是一种脊髓损伤候选药物，其通过重新编程神经元以促进脊髓损伤后的功能恢复。
2025-11-05
Neurotherapeutics：对患者进行的血液免疫细胞分析有望较早检测帕金森病
这项探索性研究包括了23名帕金森病患者和16名健康对照者。尽管样本量较小，但研究结果与过去十年在意大利和美国进行的其他独立研究一致，证实了这种方法的诊断潜力。
2025-10-31